A cosa serve
Filolinc è un medicinale veterinario a base del principio attivo Lincomicina Cloridrato, appartenente alla categoria degli Antibatterici lincosamidici e nello specifico Lincosamidi. E' commercializzato in Italia dall'azienda Huvepharma NV .
Filolinc può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Filolinc può essere prescritto con Ricetta RNRVD - Ricetta non ripetibile veterinaria D.LGS 218/2023.
Confezioni
Filolinc 400 mg/g polvere per soluzione orale per suini, broiler, sacca da 1 kg
Filolinc 400 mg/g polvere per soluzione orale per suini, broiler, sacco da 5 kg
Filolinc 400 mg/g polvere per soluzione orale per suini, broiler, sacco da 5 kg
Principio Attivo
ogni g contiene: Lincomicina 400,00 mg equivalente a Lincomicina cloridrato monoidrato 453,6 mg.
Indicazioni
suino: Trattamento delle enteriti batteriche causate da Brachyspira hyodysenteriae. Trattamento della polmonite enzootica causata da Mycoplasma hyopneumoniae.
Pollo (pollo da carne): Trattamento dell'enterite necrotica causata da Clostridium perfringens.
Pollo (pollo da carne): Trattamento dell'enterite necrotica causata da Clostridium perfringens.
Posologia
uso orale.
La polvere orale deve essere disciolta nell'acqua da bere. Non somministrare in mangimi solidi.
La polvere per uso orale è destinata a essere sciolta in acqua e non può essere usata nella forma in cui si presenta.
L'acqua medicata può essere aggiunta al mangime liquido. Il mangime liquido così medicato va consumato immediatamente e non conservato.
Il medicinale veterinario va somministrato per via orale in acqua da bere secondo le indicazioni del medico veterinario avendo cura di non superare la posologia in mg di sostanza attiva/kg di p.c. giornaliera autorizzata Per garantire il consumo dell'acqua medicata, gli animali non devono avere accesso ad altre fonti d'acqua durante il periodo di trattamento. Per assicurare un corretto dosaggio, determinare il peso corporeo con la massima accuratezza possibile. L'assunzione dell'acqua medicata può essere alterata a seguito della malattia.
Al fine di garantire un'assunzione adeguata dell'acqua medicata, gli animali da trattare devono disporre di un sufficiente accesso al sistema di fornitura idrica. In caso di assunzione insufficiente di acqua, trattare gli animali per via parenterale utilizzando un idoneo medicinale veterinario iniettabile su consiglio del medico veterinario.
Sciogliere il medicinale nell'acqua da bere. Eliminare eventuali residui di acqua medicata prima di una nuova somministrazione. L'acqua medicata contenente il medicinale veterinario deve essere eliminata dopo 24 ore dalla preparazione.
Dose giornaliera
Suini: Enterite batterica causata da Brachyspira hyodysenteriae: 10 mg di sostanza attiva per kg di peso corporeo per un massimo di 10 giorni; Polmonite enzootica causata da Mycoplasma hyopneumoniae: 10 mg di sostanza attiva per kg di peso corporeo per 21 giorni.
In base alla dose raccomandata e al numero e al peso degli animali da trattare, la concentrazione giornaliera esatta del medicinale veterinario deve essere calcolata secondo la formula: (vedere paragrafo 3.9 Vie di somministrazione e posologia della scheda tecnica)
Per la preparazione dell'acqua medicata sciogliere 7,5 g di medicinale veterinario in un litro di acqua. Prelevare 11 ml dalla soluzione preparata e addizionarli a un litro di acqua da bere. In questo modo, 4,5 litri di acqua da bere medicata contengono 150 mg di sostanza attiva.
Dose giornaliera:
Pollo (pollo da carne): Enterite necrotica causata da Clostridium perfringens: 5 mg di sostanza attiva per kg di peso corporeo per 7 giorni. Per la preparazione dell'acqua medicata sciogliere 7,5 g di medicinale veterinario in un litro di acqua. Da questa soluzione prelevare 5 ml e aggiungerli a un litro di acqua da bere. In questo modo, ogni litro di acqua da bere medicata contiene 15 mg di sostanza attiva. In base alla dose raccomandata e al numero e al peso degli animali da trattare, la concentrazione giornaliera esatta del medicinale veterinario deve essere calcolata secondo la formula: (vedere paragrafo 3.9 Vie di somministrazione e posologia della scheda tecnica).
La polvere orale deve essere disciolta nell'acqua da bere. Non somministrare in mangimi solidi.
La polvere per uso orale è destinata a essere sciolta in acqua e non può essere usata nella forma in cui si presenta.
L'acqua medicata può essere aggiunta al mangime liquido. Il mangime liquido così medicato va consumato immediatamente e non conservato.
Il medicinale veterinario va somministrato per via orale in acqua da bere secondo le indicazioni del medico veterinario avendo cura di non superare la posologia in mg di sostanza attiva/kg di p.c. giornaliera autorizzata Per garantire il consumo dell'acqua medicata, gli animali non devono avere accesso ad altre fonti d'acqua durante il periodo di trattamento. Per assicurare un corretto dosaggio, determinare il peso corporeo con la massima accuratezza possibile. L'assunzione dell'acqua medicata può essere alterata a seguito della malattia.
Al fine di garantire un'assunzione adeguata dell'acqua medicata, gli animali da trattare devono disporre di un sufficiente accesso al sistema di fornitura idrica. In caso di assunzione insufficiente di acqua, trattare gli animali per via parenterale utilizzando un idoneo medicinale veterinario iniettabile su consiglio del medico veterinario.
Sciogliere il medicinale nell'acqua da bere. Eliminare eventuali residui di acqua medicata prima di una nuova somministrazione. L'acqua medicata contenente il medicinale veterinario deve essere eliminata dopo 24 ore dalla preparazione.
Dose giornaliera
Suini: Enterite batterica causata da Brachyspira hyodysenteriae: 10 mg di sostanza attiva per kg di peso corporeo per un massimo di 10 giorni; Polmonite enzootica causata da Mycoplasma hyopneumoniae: 10 mg di sostanza attiva per kg di peso corporeo per 21 giorni.
In base alla dose raccomandata e al numero e al peso degli animali da trattare, la concentrazione giornaliera esatta del medicinale veterinario deve essere calcolata secondo la formula: (vedere paragrafo 3.9 Vie di somministrazione e posologia della scheda tecnica)
Per la preparazione dell'acqua medicata sciogliere 7,5 g di medicinale veterinario in un litro di acqua. Prelevare 11 ml dalla soluzione preparata e addizionarli a un litro di acqua da bere. In questo modo, 4,5 litri di acqua da bere medicata contengono 150 mg di sostanza attiva.
Dose giornaliera:
Pollo (pollo da carne): Enterite necrotica causata da Clostridium perfringens: 5 mg di sostanza attiva per kg di peso corporeo per 7 giorni. Per la preparazione dell'acqua medicata sciogliere 7,5 g di medicinale veterinario in un litro di acqua. Da questa soluzione prelevare 5 ml e aggiungerli a un litro di acqua da bere. In questo modo, ogni litro di acqua da bere medicata contiene 15 mg di sostanza attiva. In base alla dose raccomandata e al numero e al peso degli animali da trattare, la concentrazione giornaliera esatta del medicinale veterinario deve essere calcolata secondo la formula: (vedere paragrafo 3.9 Vie di somministrazione e posologia della scheda tecnica).
Avvertenze
è stata dimostrata una resistenza crociata tra lincomicina e antimicrobici differenti, come altri lincosamidi o macrolidi. L'impiego del medicinale veterinario deve essere valutato con attenzione quando i test di sensibilità hanno indicato una resistenza ai lincosamidi o ai macrolidi poiché la sua efficacia potrebbe essere ridotta.
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. A causa di possibili variazioni nel tempo e geografiche della sensibilità delle specie microbiche target alla lincomicina si raccomanda di effettuare l'esame batteriologico e test di sensibilità . L'impiego del medicinale veterinario per il pollame deve avvenire in ottemperanza al regolamento (CE) n°. 1177/2006 della Commissione e alla normativa nazionale attuativa di tale regolamento. L'impiego del medicinale veterinario deve basarsi sui test di identificazione e di sensibilità del/i patogeno/i bersaglio. Se ciò non fosse possibile, la terapia deve basarsi su informazioni epidemiologiche e sulla conoscenza della sensibilità dei patogeni bersaglio a livello di allevamento o a livello locale/regionale. Quando si utilizza il medicinale veterinario devono esser prese in considerazione le disposizioni ufficiali nazionali e regionali relative all'impiego di antimicrobici. Un antibiotico con un minor rischio di selezione di resistenza antimicrobica (appartenente a una categoria AMEG inferiore) deve essere utilizzato per il trattamento di prima linea laddove i test di sensibilità suggeriscono la probabile efficacia di tale comportamento. L'uso del medicinale veterinario non conforme alle istruzioni fornite in questo Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto può condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alla lincomicina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibiotici a causa della possibile comparsa di resistenza crociata.
Precauzioni speciali per l'impiego sicuro nelle specie di destinazione: L'utilizzo ripetuto o protratto va evitato, migliorando le prassi di gestione mediante pulizia e disinfezione. A causa di possibili variazioni nel tempo e geografiche della sensibilità delle specie microbiche target alla lincomicina si raccomanda di effettuare l'esame batteriologico e test di sensibilità . L'impiego del medicinale veterinario per il pollame deve avvenire in ottemperanza al regolamento (CE) n°. 1177/2006 della Commissione e alla normativa nazionale attuativa di tale regolamento. L'impiego del medicinale veterinario deve basarsi sui test di identificazione e di sensibilità del/i patogeno/i bersaglio. Se ciò non fosse possibile, la terapia deve basarsi su informazioni epidemiologiche e sulla conoscenza della sensibilità dei patogeni bersaglio a livello di allevamento o a livello locale/regionale. Quando si utilizza il medicinale veterinario devono esser prese in considerazione le disposizioni ufficiali nazionali e regionali relative all'impiego di antimicrobici. Un antibiotico con un minor rischio di selezione di resistenza antimicrobica (appartenente a una categoria AMEG inferiore) deve essere utilizzato per il trattamento di prima linea laddove i test di sensibilità suggeriscono la probabile efficacia di tale comportamento. L'uso del medicinale veterinario non conforme alle istruzioni fornite in questo Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto può condurre ad un aumento della prevalenza dei batteri resistenti alla lincomicina e ridurre l'efficacia dei trattamenti con altri antibiotici a causa della possibile comparsa di resistenza crociata.
Tempi di sospensione
suini: Carne e visceri: zero giorni.
Polli da carne: Carne e visceri: 5 giorni. Uova: non utilizzare il prodotto in galline ovaiole che producono uova destinate al consumo umano.
Polli da carne: Carne e visceri: 5 giorni. Uova: non utilizzare il prodotto in galline ovaiole che producono uova destinate al consumo umano.
