Università degli Studi di Milano Federazione Ordini Farmacisti Italiani
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Dercunimix

Ultimo aggiornamento: 03/11/2020

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Confezioni

Dercunimix 1 fl vaccino liof. + 1 fl. vaccino in sosp. (10 dosi)

A cosa serve

Dercunimix è un medicinale veterinario a base del principio attivo Vaccino Malattia Emorragica Virale Del Coniglio Inattivato + Vaccino Myxomatosi Vivo Liofilizzato, appartenente alla categoria degli Vaccini e nello specifico Vaccini virali vivi ed inattivati. E' commercializzato in Italia dall'azienda Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A..

Dercunimix può essere prescritto con Ricetta RNRT - ricetta medica in triplice copia non ripetibile.



Informazioni commerciali sulla prescrizione

Titolare: Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Concessionario: Boehringer Ingelheim Animal Health Italia S.p.A.
Ricetta: RNRT - ricetta medica in triplice copia non ripetibile
Principio attivo: Vaccino Malattia Emorragica Virale Del Coniglio Inattivato + Vaccino Myxomatosi Vivo Liofilizzato
Gruppo terapeutico: Vaccini
Forma farmaceutica: fiala iniettabile


Principio Attivo

per una dose di vaccino (0,2 ml): liofilizzato: Virus attenuato della mixomatosi del coniglio, ceppo SG33 = 2,7 log[6:10] DICC50*
* 50% della dose infettante le colture cellulari.
Sospensione: Virus inattivato della malattia emorragica virale (MEV) del coniglio,ceppo AG88 5 DP90**, Ioni Al[5:3+] (sotto forma di idrossido di alluminio) 0,350 mg, Sodio etilmercurio tiosalicilato 0,010 mg
**DP90: quanto basta per ottenere la protezione di almeno 9 animali su 10 vaccinati con 1/5 della dose.

Indicazioni

nei conigli futuri riproduttori, a partire da 10 settimane di età, e nei riproduttori: per la vaccinazione di base e di richiamo per ridurre la mortalità causata dalla malattia emorragica virale, per la vaccinazione di richiamo per prevenire la mortalità causata dalla mixomatosi. L'immunità contro la MEV è stata dimostrata dopo 1 settimana dalla vaccinazione e persiste per 1 anno.L'immunità contro la mixomatosi persiste per 4 mesi.

Posologia

somministrazione intradermica, sulla faccia interna dell'orecchio. Posologia: 0,2 ml/capo di vaccino ricostituito. Programma vaccinale: vaccinazione di base contro la mixomatosi: una vaccinazione allo svezzamento, utilizzando un vaccino contenente il ceppo attenuato SG33 del virus della mixomatosi; vaccinazioni con il prodotto: una vaccinazione 6 settimane dopo la vaccinazione di base contro la mixomatosi (cioè a 10-11 settimane di età); vaccinazione di richiamo: ogni anno; vaccinazioni di richiamo contro la mixomatosi: una vaccinazione: ogni 4 mesi, nell'arco dei 12 mesi intercorrenti tra due vaccinazioni con il prodotto, utilizzando un vaccino contenente il ceppo attenuato SG33 del virus della mixomatosi.
Modalità di somministrazione:ricostituire il contenuto di un flacone di vaccino liofilizzato con il contenuto di un flacone del corrispettivo vaccino liquido come di seguito descritto: agitare accuratamente il flacone contenente il vaccino liquido, fino a completa sospensione del sedimento (il colore scuro del liquido e la presenza di un sedimento, sul fondo del flacone, sono un normale riscontro prima dell'agitazione), forare il tappo del flacone con l'ago di una siringa da 5 ml ed aspirare 2 ml circa di vaccino liquido, trasferire il contenuto della siringa nel flacone contenente il vaccino liofilizzato, forando il tappo del flacone con l'ago della siringa, agitare accuratamente il flacone contenente il vaccino liofilizzato fino a completa ricostituzione, aspirare con la siringa il vaccino ricostituito e trasferirlo nel flacone del vaccino liquido. Utilizzando un'idonea apparecchiatura, somministrare il vaccino per via intradermica - alla faccia interna dell'orecchio – in ragione di 0,2 ml, pari a 1 dose/capo, di vaccino ricostituito.L'apparecchiatura per la somministrazione del vaccino deve essere provvista di una “testa” costruita in modo tale che impedisca il contatto diretto tra il “foro” di uscita del vaccino e la cute dell'animale. Se l'apparecchiatura è costruita per erogare un volume di 0,1 ml è necessario praticare due somministrazioni di vaccino, in punti diversi dello stesso orecchio (oppure una somministrazione per ciascun orecchio, nel caso le orecchie siano di piccole dimensioni). In ogni caso è opportuno fare riferimento alle istruzioni per l'uso fornite dal produttore dell'apparecchiatura. La presenza di un nodulo al punto di inoculazione indica che il vaccino è stato somministrato in modo adeguato.

Avvertenze

precauzioni speciali per l'impiego negli animali: vaccinare solo animali sani. Per la preparazione e la somministrazione del vaccino adottare le usuali precauzioni di asepsi. Per la ricostituzione e la somministrazione del vaccino utilizzare solo materiale sterile, esente da tracce di antisettici e/o disinfettanti. Poiché non sono stati eseguiti studi di innocuità e di efficacia nei conigli nani, si sconsiglia l'impiego del vaccino in questa categoria di animali. Nelle zone ad elevata incidenza dell'infezione, è consigliabile vaccinare i conigli contro la MEV a partire da 4 settimane di età.