Università degli Studi di Milano Federazione Ordini Farmacisti Italiani
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Ceftionil

Ultimo aggiornamento: 03/11/2020

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Confezioni

Ceftionil 50 mg/ml sospensione iniettabile per suini e bovini 1 flacone 100 ml

A cosa serve

Ceftionil è un medicinale veterinario a base del principio attivo Ceftiofur Cloridrato, appartenente alla categoria degli Antibiotici e nello specifico Cefalosporine di terza generazione. E' commercializzato in Italia dall'azienda Virbac S.r.l..

Ceftionil può essere prescritto con Ricetta RNRT - ricetta medica in triplice copia non ripetibile.



Informazioni commerciali sulla prescrizione

Titolare: Iven S.A.
Concessionario: Virbac S.r.l.
Ricetta: RNRT - ricetta medica in triplice copia non ripetibile
Principio attivo: Ceftiofur Cloridrato
Gruppo terapeutico: Antibiotici
Forma farmaceutica: fiale flaconcini fialoidi


Principio Attivo

un ml contiene: ceftiofur (come ceftiofur cloridrato) 50 mg.

Indicazioni

infezioni associate a batteri sensibili a ceftiofur: nei suini: per il trattamento delle malattie respiratorie di origine batterica associate a Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae e Streptococcus suis. Nei bovini: per il trattamento delle malattie respiratorie batteriche associate a Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida e Haemophilus somnus. Per il trattamento della necrobacillosi interdigitale acuta (paronichia, zoppina) associata a Fusobacterium necrophorum e Bacteroides melaninogenicus (Porphyromonas asaccharolytica). Trattamento della componente batterica della metrite acuta post-parto (puerperale) entro 10 giorni dopo il parto associata a Escherichia coli, Arcanobacterium pyogenes e Fusobacterium necrophorum, sensibili al ceftiofur. L'indicazione è limitata ai casi in cui il trattamento con altri antimicrobici non abbia avuto risultati.

Posologia

suini: 3 mg di ceftiofur per kg di peso corporeo al giorno per 3 giorni per via intramuscolare, vale a dire 1 ml/16 kg di peso corporeo ad ogni iniezione. Bovini:malattie respiratorie: 1 mg di ceftiofur per kg di peso corporeo (p.c.) al giorno da 3 a 5 giorni per via sottocutanea, vale a dire 1 ml/50 kg di p.c. ad ogni iniezione. Necrobacillosi interdigitale acuta: 1 mg per kg di peso corporeo (p.c.) al giorno per 3 giorni per via sottocutanea, vale a dire 1 ml/50 kg di p.c. ad ogni iniezione. Metrite acuta post-parto entro 10 giorni dopo il parto: 1 mg per kg di peso corporeo (p.c.) al giorno, somministrato per 5 giorni consecutivi per via sottocutanea, vale a dire 1 ml/50 kg di p.c. ad ogni iniezione. In caso di metrite acuta post-parto, una terapia aggiuntiva di supporto potrebbe essere richiestain alcuni casi. Le iniezioni successive devono essere effettuate in siti diversi. Si può somministrare un volume massimo di 6 ml per ogni sito di iniezione. Per garantire un dosaggio corretto, stabilire il peso corporeo nel modo più preciso possibile per evitare sottodosaggi. L'utente deve scegliere la dimensione del flacone più appropriata in quanto il flacone non può essere utilizzato più di 40 volte.

Avvertenze

precauzioni speciali per l'impiego negli animali: prima dell'uso, agitare bene il flacone per riportare il prodotto in sospensione. In caso di reazione allergica, il trattamento deve essere sospeso. L'utilizzo di Ceftionil può costituire un rischio per la salute pubblica a causa della diffusione di resistenze antimicrobiche. Ceftionil deve essere limitato al trattamento di condizioni cliniche che hanno risposto o che si ritiene possano rispondere scarsamente al trattamento di prima linea. Durante l'uso del prodotto, è necessario attenersi ai regolamenti ufficiali, nazionali e regionali, sull'uso di prodotti antimicrobici. Un impiego più frequente, incluso un utilizzo di tale prodotto diverso dalle istruzioni fornite, può condurre a un aumento della prevalenza di resistenze. Ove possibile, Ceftionil deve essere utilizzato exclusivamente sulla base di test di sensibilità.