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Bravoxin 10

Ultimo aggiornamento: 25/02/2020

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Confezioni

Bravoxin 10 iniett. 1 flacone 100 ml
Bravoxin 10 iniett. 1 flacone 50 ml

A cosa serve

Bravoxin 10 è un medicinale veterinario a base del principio attivo Vaccino Clostridico Misto Per Uso Veterinario, appartenente alla categoria degli Vaccini e nello specifico Vaccini batterici inattivati (inclusi Mycoplasma, Toxoide e Clamydia). E' commercializzato in Italia dall'azienda MSD Animal Health S.r.l..

Bravoxin 10 può essere prescritto con Ricetta RNRT - ricetta medica in triplice copia non ripetibile.



Informazioni commerciali sulla prescrizione

Titolare: MSD Animal Health S.r.l.
Concessionario: MSD Animal Health S.r.l.
Ricetta: RNRT - ricetta medica in triplice copia non ripetibile
Principio attivo: Vaccino Clostridico Misto Per Uso Veterinario
Gruppo terapeutico: Vaccini
Forma farmaceutica: fiala iniettabile


Principio Attivo

1 dose da 1 ml di vaccino contiene almeno: valore di potenza/ml: Tossoide (alfa) di C. perfringens [7:>] 0,5 U[5:#] tipo A, Tossoide (beta) di C. perfringens [7:>] 18,2 UI* tipo B e C, Tossoide (gamma) di C. perfringens [7:>] 5,3 UI* tipo D, Anacoltura di C. chauvoei protezione [7:>] 90%, Tossoide C. novyi [7:>] 3,8 UI*, Tossoide C. septicum [7:>] 4,6 UI*, Tossoide C. tetani [7:>] 4,9 UI*, Tossoide C. sordellii [7:>] 4,4 U[5:1], Tossoide C. haemolyticum [7:>] 17,4 U[5:#]
* ELISA in conformità con la Ph. Eur.
[5:1] ELISA interno
** Challenge test nella cavia in conformità alla Ph. Eur.
[5:#] Test di neutralizzazione in vitro delle tossine basato sull'emolisi degli eritrociti di pecora.

Indicazioni

per l'immunizzazione attiva di ovini e bovini, nei confronti delle patologie associate ad infezioni sostenute da Clostridium perfringens tipo A, Clostridium perfringens tipo B, Clostridium perfringens tipo C, Clostridium perfringens tipo D, Clostridium chauvoei, Clostridium novyi tipo B, Clostridium septicum, Clostridium sordellii, Clostridium haemolyticum e Clostridium tetani. Per l'immunizzazione passiva di agnelli e vitelli nei confronti delle infezioni sostenute dalle specie di clostridi in precedenza menzionate (tranne C. haemolyticum negli ovini). L'instaurarsi dell'immunità avviene 2 settimane dopo la vaccinazione di base. Durata dell'immunità attiva: una risposta immunitaria umorale di tipo anamnestico (memoria immunologica) a tutte le componenti vaccinali è stata dimostrata 12 mesi dopo la vaccinazione di base. In base alla sola sierologia/persistenza del titolo anticorpale la durata è: pecora: 12 mesi contro C. perfringens tipo A, B, C e D, C. novyi tipo B, C. sordellii, C. tetani. < 6 mesi contro C. septicum, C. haemolyticum, C. chauvoei. Bovini: 12 mesi nei confronti di C. tetani e C. perfringens tipo D; < 12 mesi nei confronti di C. perfringens tipo A, B e C <6 mesi nei confronti di C. novyi tipo B, C. septicum, C. sordellii, C. haemolyticum, C. chauvoei. La durata dell'immunità passiva, in base alla sola sierologia/persistenza del titolo anticorpale è: per gli agnelli: almeno 2 settimane per C. septicum e C. chauvoei, almeno 8 settimane per C. perfringens tipo B e C. perfringens tipo C ed almeno 12 settimane per C. perfringens tipo A, C. perfringens tipo D, C. novyi tipo B, C. tetani e C. sordellii. Nessuna immunità passiva è stata osservata per C. haemolyticum. Per i vitelli: almeno 2 settimane per C. sordellii e C. chauvoei e almeno 12 settimane per C. perfringens tipo A, C. perfringens tipo B, C. perfringens tipo C, C. perfringens tipo D, C. novyi tipo B e C. tetani.

Posologia

ovini (a partire da 2 settimane d'età): 1 ml. Bovini (a partire da 2 settimane d'età): 2 ml. Somministrazione: per iniezione sottocutanea in un punto adatto. Il sito raccomandato è la cute lassa a lato del collo. Il flacone deve essere agitato bene prima del prelievo del vaccino. Le siringhe e gli aghi devono essere sterili prima dell'uso e l'iniezione deve essere praticata in un'area di cute pulita ed asciutta, prendendo precauzioni contro eventuali contaminazioni. Vaccinazione di base: somministrare 2 dosi a distanza di 4-6 settimane. Vaccinazione di richiamo: somministrare 1 singola dose ad intervalli compresi tra 6 e 12 mesi. Impiego in gravidanza: al fine di fornire una protezione passiva dei neonati attraverso il colostro, una dose singola di richiamo deve essere somministrata tra 8 e 2 settimane prima del parto, a patto che gli animali siano stati sottoposti a un piano vaccinale di base completo prima della gravidanza.

Avvertenze

l'efficacia del vaccino nel trasferire immunità passiva agli agnelli e ai vitelli dipende dall'ingestione di un'adeguata quantità di colostro al primo giorno di vita. Gli studi clinici hanno dimostrato che la presenza di anticorpi materni (MDA) in particolare contro C. tetani, C. novyi tipo B, C. perfringens tipo A (solo vitelli), C. chauvoei (solo agnelli) e C. perfringens tipo D può ridurre la risposta anticorpale alla vaccinazione nei giovani agnelli e vitelli. Perciò, per assicurare una risposta ottimale in animali giovani con livelli elevati di MDA, la vaccinazione di base deve essere ritardata fino a che i livelli non decrescano (ciò avviene dopo circa 8-12 settimane d'età).
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali: nel caso di reazione anafilattica, si deve immediatamente somministrare un medicamento appropriato, come l'adrenalina.