Md-Poly Italia

MD-POLY è destinato a migliorare il movimento, contribuendo a contenere il deterioramento fisiologico delle articolazioni e dei tessuti e a controbilanciare gli effetti dovuti a varie cause tra cui:
invecchiamento
vizi posturali
malattie croniche concomitanti
traumi e lesioni
agenti inquinanti.
MD-POLY è un dispositivo medico utile per migliorare la mobilità della colonna vertebrale e delle grandi articolazioni, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni:
Effetto barriera.
Attività lubrificante.
Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso.
Si raccomanda l'utilizzo di MD-POLY da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per:
Migliorare la mobilità articolare.
Favorire la distensione muscolare.
Sostenere le strutture muscolari nei disturbi da vizi posturali.
Alleviare il dolore localizzato, o il dolore provocato dal movimento articolare o da vizi posturali.

Protocollo terapeutico: 1-2 trattamenti alla settimana per 10 settimane consecutive. Modalità di somministrazione per via iniettabile periarticolare (l'area di applicazione deve essere asettica; introdurre l'ago in prossimità dell'articolazione ad una profondità di 3-6 mm). Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l'uso dei seguenti materiali e accessori:
Materiale per garantire l'asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile.
Aghi: sterili da 27 G.
Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare.
Modalità di somministrazione per via iniettabile intraarticolare: per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l'uso dei seguenti materiali e accessori: Materiale per garantire l'asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile. Si consiglia l'applicazione di anestetico locale sulla cute trattata.
Aghi: sterili da 22 G.
Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare.
MD-POLY può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale. Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un'azione anti-invecchiamento, MD-POLY può essere associato a MD-MATRIX ed a MD-TISSUE. Può anche essere utilizzato come supporto meccanico in corso di terapie farmacologiche per il trattamento delle seguenti patologie:
Artrite reumatoide delle piccole articolazioni di mano e piede (in associazione con MD-SMALL JOINTS).
Algia aspecifica diffusa (in associazione con MD-NECK e MD-NEURAL).
Sindrome costo-sternale (in associazione con MD-NEURAL).
Poliartrite cronica secondaria a malattie autoimmuni (per es.: Lupus erithematosus systemicus) (nel caso in cui prevalga l'aspetto nevralgico, in associazione con MD-NEURAL; nel caso in cui prevalga l'aspetto muscolare in associazione con MD-MUSCLE).
Sindrome “delle ossa rotte“ (nel caso in cui prevalga l'aspetto nevralgico, in associazione con MD-NEURAL; nel caso in cui prevalga l'algia muscolare in associazione con MD-MUSCLE).
Dolore articolare secondario a malattia virale (in associazione con altro dispositivo medico Guna a base di Collagene dell'articolazione interessata).
Dolore articolare secondario a tumori (leucemia cronica, mieloma multiplo) (in associazione con altro dispositivo medico Guna a base di Collagene dell'articolazione interessata).

Le artralgie richiedono la diagnosi differenziale con patologie virali artralgiche acute o subacute, algie secondarie a sovrappeso, iperuricemia e gotta. Un leggero arrossamento nell'area dell'iniezione può essere dovuto all'effetto meccanico dell'ago o ad una reazione cutanea. L'applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5-10 minuti dal termine del trattamento. È necessaria la pulizia/disinfezione cutanea prima e dopo l'applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell'area dell'iniezione. TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI. Non utilizzare dopo la scadenza. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato. Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l'apertura. Non è stato segnalato alcun caso di ipersensibilità. Contiene collagene di origine animale di specie suina. I pazienti con accertata ipersensibilità al componente o agli eccipienti devono essere precedentemente sottoposti a test iniettivo nel braccio e tenuti sotto osservazione per un'ora. Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo. Dopo l'apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettato immediatamente. Non utilizzare in caso di danneggiamento al confezionamento.

Collagene di origine suina. Eccipienti: Drosera, NaCl, Acqua iniettabile.