A cosa serve
Md-Ischial Italia è un parafarmaco appartenente alla categoria degli Prodotti sostitutivi ossei e tendinei.
E' commercializzato in Italia dall'aziendaGuna S.p.a. .
E' commercializzato in Italia dall'azienda
Informazioni commerciali
Titolare: Guna S.p.a.
Concessionario:Guna S.p.a.
Categoria di appartenenza: Prodotti sostitutivi ossei e tendinei
Concessionario:
Categoria di appartenenza: Prodotti sostitutivi ossei e tendinei
Confezioni
Md-Ischial Italia iniett. 10 vials 2 ml
Indicazioni
MD-ISCHIAL è destinato a migliorare il movimento, contribuendo a contenere il deterioramento fisiologico delle articolazioni e dei tessuti e a controbilanciare gli effetti dovuti a varie cause tra cui:
invecchiamento
vizi posturali
malattie croniche concomitanti
traumi e lesioni
agenti inquinanti.
MD-ISCHIAL è un dispositivo medico utile per migliorare la mobilità della part
e inferiore della colonna vertebrale, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni:
Effetto barriera.
Attività lubrificante.
Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso.
Si raccomanda l'utilizzo di MD-ISCHIAL da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per:
Migliorare la mobilità degli arti inferiori.
Favorire la distensione muscolare dei muscoli dell'arto inferiore.
Sostenere le strutture muscolari dei muscoli dell'arto inferiore.
Alleviare il dolore agli arti inferiori alla ripresa del movimento, dopo un periodo di stasi inattività prolungata.
invecchiamento
vizi posturali
malattie croniche concomitanti
traumi e lesioni
agenti inquinanti.
MD-ISCHIAL è un dispositivo medico utile per migliorare la mobilità della part
e inferiore della colonna vertebrale, il cui trattamento terapeutico primario è costituito dalle seguenti funzioni:
Effetto barriera.
Attività lubrificante.
Supporto meccanico in caso di terapia farmacologica in corso.
Si raccomanda l'utilizzo di MD-ISCHIAL da parte di personale sanitario qualificato, presso Strutture sanitarie private o pubbliche per:
Migliorare la mobilità degli arti inferiori.
Favorire la distensione muscolare dei muscoli dell'arto inferiore.
Sostenere le strutture muscolari dei muscoli dell'arto inferiore.
Alleviare il dolore agli arti inferiori alla ripresa del movimento, dopo un periodo di stasi inattività prolungata.
Modalità d'uso
Protocollo terapeutico:
1 trattamento alla settimana per 10 settimane consecutive.
Modalità di somministrazione per via iniettabile periarticolare (l'area di applicazione deve essere asettica; introdurre l'ago in prossimità dell'articolazione sacro-iliaca ad una profondità di 2-4 mm)
Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l'uso dei seguenti materiali e accessori:
Materiale per garantire l'asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile.
Aghi: sterili da 27 G.
Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare.
MD-ISCHIAL può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale. Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti, MD-ISCHIAL può essere associato a MD-NEURAL, MD-POLY ed a MD-MUSCLE (uno o più di questi). Inoltre, nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un'azione di rallentamento dell'invecchiamento fisiologico, MD-ISCHIAL può essere associato a MD-MATRIX ed a MD-TISSUE. Può anche essere utilizzato come supporto meccanico in corso di terapie farmacologiche per il trattamento delle seguenti patologie:
Sciatalgia.
Lombo-sciatalgia (in associazione con MDLUMBAR e MD-NEURAL).
Nevralgia lombare (in associazione con MDMUSCLE).
Sciatalgia post-chirurgica dopo intervento di ernia del disco L4-L5, L5-S1.
Neuroma di Morton (in associazione con MDNEURAL).
1 trattamento alla settimana per 10 settimane consecutive.
Modalità di somministrazione per via iniettabile periarticolare (l'area di applicazione deve essere asettica; introdurre l'ago in prossimità dell'articolazione sacro-iliaca ad una profondità di 2-4 mm)
Per questo utilizzo del dispositivo medico si raccomanda l'uso dei seguenti materiali e accessori:
Materiale per garantire l'asepsi cutanea: guanto monouso, soluzione a base di iodio, soluzione alcolica, garze sterili, spray cutaneo a base di cloruro di etile.
Aghi: sterili da 27 G.
Siringhe: da 5 o da 10 cc, secondo la quantità di soluzione da iniettare.
MD-ISCHIAL può essere utilizzato da solo oppure associato ad altri dispositivi medici appartenenti alla stessa linea, al fine di garantire un trattamento personalizzato in base al quadro clinico individuale. Nei casi in cui si richieda un trattamento di supporto al manifestarsi di dolori acuti, MD-ISCHIAL può essere associato a MD-NEURAL, MD-POLY ed a MD-MUSCLE (uno o più di questi). Inoltre, nei casi in cui si richieda una terapia di supporto alla matrice tissutale o si renda necessaria un'azione di rallentamento dell'invecchiamento fisiologico, MD-ISCHIAL può essere associato a MD-MATRIX ed a MD-TISSUE. Può anche essere utilizzato come supporto meccanico in corso di terapie farmacologiche per il trattamento delle seguenti patologie:
Sciatalgia.
Lombo-sciatalgia (in associazione con MDLUMBAR e MD-NEURAL).
Nevralgia lombare (in associazione con MDMUSCLE).
Sciatalgia post-chirurgica dopo intervento di ernia del disco L4-L5, L5-S1.
Neuroma di Morton (in associazione con MDNEURAL).
Avvertenze
La sciatalgia richiede la diagnosi differenziale con algie muscolari secondarie, ernia del disco conclamata, stenosi del canale vertebrale, sindrome della cauda equina. Un leggero arrossamento nell'area dell'iniezione può essere dovuto all'effetto meccanico dell'ago o ad una reazione cutanea. L'applicazione potrebbe causare sintomi di bruciore/dolore nelle sedi di iniezione, che generalmente si risolvono entro 5-10 minuti dal termine del trattamento. È necessaria la pulizia/disinfezione cutanea prima e dopo l'applicazione. Eventuali batteri piogeni potrebbero produrre ascesso nell'area di iniezione. TENERE FUORI DALLA PORTATA E DALLA VISTA DEI BAMBINI. Non utilizzare dopo la scadenza. La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezione integra e correttamente conservato. Utilizzare il prodotto immediatamente dopo l'apertura. Istruzioni in caso di danneggiamento ai flaconcini sterili Non utilizzare in caso di rottura o di manomissione del sigillo. Dopo l'apertura, il contenuto del flaconcino deve essere iniettato immediatamente. Non utilizzare in caso di danneggiamento al confezionamento.
Componenti e Ingredienti
Rhododendron, NaCl, Acqua iniettabile.