FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Pevaryl
foglio illustrativo informare il medico o il farmacista.
SCADENZA E CONSERVAZIONE
Scadenza: vedere la data di scadenza indicata sulla confezione.
Attenzione: non utilizzare il prodotto dopo la data di scadenza riportata sulla confezione.
La data di scadenza si riferisce al prodotto in confezionamento integro, correttamente conservato.
Conservare a temperatura non superiore a 25°C.
I medicinali non devono essere gettati nell'acqua di scarico e nei rifiuti domestici.
Chiedere al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere I'ambiente.
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
Emulsione: chiusura a prova di bambino - modalità d'apertura del flacone
Per aprire il flacone spingere verso il basso il tappo in plastica, indi svitare in senso antiorario.
COMPOSIZIONE
100 g di crema contengono: principio
stearico con glicoli; miscela di acidi n.4074; acido benzoico; acqua attivo: econazolo nitrato g 1,0; eccipienti: miscela di esteri dell'acido grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidrossianisolo; profumo depurata.100 g di spray cutaneo soluzione alcolica - contengono: principio attivo: econazolo nitrato g 1,0; eccipienti: alcool etilico; glicole
propilenico, profumo n.4074; tris(idrossimetil)amino metano.
100 g di polvere cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato g 1,0; eccipienti: silice precipitata; profumo n.4074; ossido di
zinco; talco.100 g di emulsione cutanea contengono: principio attivo: econazolo nitrato g 1,0; eccipienti: silice precipitata; miscela di esteri
dell'acido stearico con glicoli; miscela di acidi grassi con glicole polietilenico; olio di vaselina; butilidrossianisolo; acido benzoico;profumo n.4074; acqua depurata.
100 g di soluzione cutanea non alcolica contengono principio attivo: econazolo g 1,0; eccipienti: polisorbato 20; alcool benzilico;
sorbitan monolaurato; acido N-[2-idrossietil]- N-[2-(laurilamino)-etil] amino acetico sale sodico del 3,6,9-triossadocosil solfato;
poliossietilenglicole 6000 distearato; acqua depurata.
FORMA FARMACEUTICA E CONTENUTO
Crema 1 %: tubo 30 g
Spray cutaneo soluzione alcolica 1%: flacone
30 g
Polvere cutanea 1%: flacone 30 g
Emulsione cutanea 1%: flacone 30 ml
Soluzione cutanea non alcolica 1%: 6 bustine 10 g
TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO in Francia
Johnson & Johnson Santé Beauté France
1 rue Camille Desmoulins
92130 Issy-les-Moulineaux
PRODOTTO IMPORTATO DA
Medifarm s.r.l - Via Tiburtina 1166 - 00156, Roma
PRODUTTORE RESPONSABILE DEL RILASCIO
DEI LOTTI:
Crema:
JANSSEN PHARMACEUTICA N.V
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgio
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REVISIONE DEL FOGLIO ILLUSTRATIVO DA
PARTE DELL'AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
Marzo 2012
Lot: xxxx
PIL-PEL-1%-30-B-IT-AIC
