foglio illustrativo, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Segnalando gli effetti indesiderati, può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Citalopram" title="EsCitalopram">EsCitalopram SUN Pharma
• Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
• Non usi Citalopram" title="EsCitalopram">EsCitalopram SUN Pharma dopo la data di scadenza che è riportata sull'etichetta o sulla confezione dopo Scad. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.
• Le gocce devono essere usate entro 8 settimane dall'apertura del flacone e conservate a temperatura inferiore a 25°C.
• Tenere il flacone ben chiuso e in posizione verticale.
• Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l'ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Citalopram" title="EsCitalopram">EsCitalopram SUN Pharma
Il principio attivo è Citalopram" title="EsCitalopram">EsCitalopram. Ogni ml di Citalopram" title="EsCitalopram">EsCitalopram SUN Pharma 20 mg/ml gocce orali, soluzione contiene 20 mg di Citalopram" title="EsCitalopram">EsCitalopram (come Citalopram" title="EsCitalopram">EsCitalopram ossalato).
1 goccia contiene 1 mg di Citalopram" title="EsCitalopram">EsCitalopram.
Gli altri componenti sono: gallato di propile, acido citrico anidro, etanolo al 96%, idrossido di sodio e acqua purificata.
Descrizione dell'aspetto di Citalopram" title="EsCitalopram">EsCitalopram SUN Pharma e contenuto della confezione
Citalopram" title="EsCitalopram">EsCitalopram SUN Pharma 20 mg/ml gocce orali, soluzione si presenta in confezioni costituite da 1 flacone di vetro ambrato con contagocce da 15 ml o da 5 flaconi da 15 ml di vetro ambrato con contagocce. È una soluzione limpida.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
10
Titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio
Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V., Polarisavenue 87, 2132 JH Hoofddorp, Paesi
Bassi
Produttori responsabili del rilascio dei lotti
Chanelle Medical
Loughrea, Co. Galway - Irlanda
JSC Grindeks
53 Krustpils street
1057 Riga - Lettonia
Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG
Südwestpark 50
90449 Nürnberg - Germania
Questo medicinale è autorizzato negli Stati membri dello Spazio Economico Europeo
con le seguenti denominazioni:
Paesi Bassi:
Italia:
Germania:
Regno Unito:
Polonia:
Citalopram" title="EsCitalopram">EsCitalopram 20mg/ml druppels voor oraal gebruik, oplossing
Citalopram" title="EsCitalopram">EsCitalopram SUN Pharma 20mg/ml gocce orali, soluzione
Citalopram" title="EsCitalopram">EsCitalopram Heumann 20 mg/ml Tropfen zum Einnehmen, Lösung
Citalopram" title="EsCitalopram">EsCitalopram 20mg/ml oral drops, solution
BETESDA
Questo foglio illustrativo è stato approvato nel:
