FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
Dimetilfumarato Neuraxpharm 120 mg capsule rigide gastroresistentiDimetilfumarato Neuraxpharm 240 mg capsule rigide gastroresistenti
Foglio illustrativo: informazioni per il paziente
Dimetilfumarato Neuraxpharm 120 mg capsule rigide gastroresistenti
Dimetilfumarato Neuraxpharm 240 mg capsule rigide gastroresistenti dimetilfumarato
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene
importanti informazioni per lei.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
Contenuto di questo foglio
1. Cos’è Dimetilfumarato Neuraxpharm e a cosa serve
Cos’è Dimetilfumarato Neuraxpharm
Dimetilfumarato Neuraxpharm è un medicinale che contiene il principio attivo dimetilfumarato.
A cosa serve Dimetilfumarato Neuraxpharm
Dimetilfumarato Neuraxpharm è utilizzato per trattare la sclerosi multipla (SM) recidivante-
remittente in pazienti di età pari o superiore a 13 anni.
La sclerosi multipla è una malattia cronica che interessa il sistema nervoso centrale (SNC), cioè il cervello e il midollo spinale. La sclerosi multipla recidivante-remittente è caratterizzata da attacchi ripetuti (recidive) di sintomi che interessano il sistema nervoso. I sintomi variano da paziente a paziente, ma comprendono in genere difficoltà di deambulazione, sensazione di squilibrio e difficoltà
della vista (ad es. vista offuscata o doppia). Questi sintomi possono scomparire completamente quando la recidiva si risolve, ma alcuni problemi possono rimanere.
Come funziona Dimetilfumarato Neuraxpharm
Sembra che Dimetilfumarato Neuraxpharm agisca impedendo al sistema di difesa del corpo di danneggiare il cervello e il midollo spinale. Questo può anche contribuire a ritardare il peggioramento futuro della malattia.
2. Cosa deve sapere prima di prendere Dimetilfumarato Neuraxpharm
Non prenda Dimetilfumarato Neuraxpharm
- se è allergico al dimetilfumarato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo
medicinale (elencati al paragrafo 6).- se si sospetta che lei soffra di una rara infezione cerebrale chiamata leucoencefalopatia
multifocale progressiva (PML) o se la diagnosi di PML è stata confermata.
Avvertenze e precauzioni
Dimetilfumarato Neuraxpharm può influire sul numero dei globuli bianchi nel sangue, sui reni e sul
fegato. Prima di iniziare a prendere Dimetilfumarato Neuraxpharm, il medico la sottoporrà ad un
esame del sangue per contare il numero dei suoi globuli bianchi e controllerà che i suoi reni e il suo fegato funzionino correttamente. Il medico effettuerà gli esami periodicamente durante il trattamento.Nel caso in cui il numero dei suoi globuli bianchi si riduca durante il trattamento, il medico può prendere in considerazione ulteriori analisi o l’interruzione della terapia.
Si rivolga al medico prima di prendere Dimetilfumarato Neuraxpharm se ha:
- una malattia grave ai reni
- una malattia grave al fegato
- una malattia allo stomaco o all’intestino
- un’infezione grave (come la polmonite)
Con il trattamento con dimetilfumarato si possono verificare casi di infezione da herpes zoster (fuoco
di S. Antonio). In alcuni casi si sono verificate gravi complicanze. Informi il medico immediatamente
se sospetta di avere qualsiasi sintomo dell'infezione da herpes zoster.Se lei crede che l’SM stia peggiorando (ad esempio, se avverte debolezza o alterazioni visive della vista) o se nota nuovi sintomi, si rivolga immediatamente al medico perché questi possono essere sintomi di una rara infezione al cervello chiamata leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML).
La PML è una condizione seria che può portare a disabilità grave o alla morte.
Con un medicinale contenente dimetilfumarato in associazione con altri esteri dell'acido fumarico, utilizzato per il trattamento della psoriasi (una malattia della pelle), si è osservato un disturbo renale raro, ma grave (sindrome di Fanconi). Se nota di urinare in modo più abbondante, se ha più sete e se beve più del normale, i muscoli sono più deboli, oppure in caso di frattura o solo di dolore, contatti il medico il prima possibile in modo che siano intraprese indagini approfondite.
Bambini e adolescenti
Le avvertenze e le precauzioni sopra elencate valgono anche per i bambini. Dimetilfumarato può essere usato nei bambini e negli adolescenti di età pari o superiore a 13 anni. Non sono disponibili dati nei bambini di età inferiore a 10 anni.
Altri medicinali e Dimetilfumarato Neuraxpharm
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale, in particolare:- medicinali che contengono esteri dell’acido fumarico (fumarati) utilizzati per il trattamento
della psoriasi- medicinali che influiscono sul sistema immunitario, compresi altri medicinali utilizzati per
il trattamento della sclerosi multipla, come fingolimod, natalizumab, teriflunomide,
alemtuzumab, ocrelizumab o cladribina, o alcuni trattamenti comunemente utilizzati per il cancro (rituximab o mitoxantrone)
- medicinali che influiscono sui reni, compresi alcuni antibiotici (utilizzati per il trattamento
simili e medicinali acquistati senza la prescrizione di un medico) e medicinali che contengono litio
- l’assunzione di Dimetilfumarato Neuraxpharm con certi tipi di vaccini (vaccini vivi) può provocarle un’infezione e deve essere quindi evitata. Il medico le comunicherà se debbano essere somministrati altri tipi di vaccini (vaccini non vivi).
Dimetilfumarato Neuraxpharm con alcol
Il consumo di bevande ad alto tasso alcolico (più del 30% di alcol in volume, ad es. liquori) maggiore di una piccola quantità (più di 50 ml) deve essere evitato entro un’ora dall’assunzione di
Dimetilfumarato Neuraxpharm, perché l’alcol può interagire con questo medicinale. Questo può causare infiammazione dello stomaco (gastrite), particolarmente nelle persone già soggette a gastrite.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Gravidanza
Non utilizzi Dimetilfumarato Neuraxpharm se è in gravidanza, a meno che non ne abbia discusso con il medico.
Allattamento
Non è noto se il principio attivo di Dimetilfumarato Neuraxpharm passi nel latte materno.
Dimetilfumarato Neuraxpharm non deve essere utilizzato durante l’allattamento. Il medico l’aiuterà a decidere se deve interrompere l’allattamento al seno o il trattamento con Dimetilfumarato
Neuraxpharm. Questo comporta la valutazione del beneficio dell’allattamento per il suo bambino rispetto al beneficio della terapia per lei.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
L’effetto di Dimetilfumarato Neuraxpharm sulla capacità di guidare veicoli o di utilizzare macchinari non è noto. Non si prevede che Dimetilfumarato Neuraxpharm influisca sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.
Dimetilfumarato Neuraxpharm contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per capsula, cioè essenzialmente “senza sodio”.
3. Come prendere Dimetilfumarato Neuraxpharm
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico.
Dose iniziale
120 mg due volte al giorno.
Prenda questa dose iniziale per i primi 7 giorni, e prenda poi la dose regolare.
Dose regolare
240 mg due volte al giorno.
Dimetilfumarato Neuraxpharm è per uso orale.
Ingerisca ogni capsula intera, con un po’ d’acqua. Non deve dividere, schiacciare, disciogliere,
succhiare o masticare la capsula, perché questo può aumentare alcuni effetti indesiderati.Prenda Dimetilfumarato Neuraxpharm con il cibo – può aiutare a ridurre alcuni effetti indesiderati
più comuni (elencati al paragrafo 4).Se prende più Dimetilfumarato Neuraxpharm di quanto deve
Se ha preso troppe capsule, si rivolga immediatamente al medico. Può manifestare effetti
indesiderati simili a quelli descritti di seguito nel paragrafo 4.Se dimentica di prendere Dimetilfumarato Neuraxpharm
Se dimentica o salta una dose, non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della
dose.
Può prendere la dose saltata se lascia trascorrere almeno 4 ore tra le dosi. Altrimenti attenda fino alla dose programmata successiva.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
4. Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Effetti indesiderati gravi
Dimetilfumarato Neuraxpharm può abbassare i livelli di linfociti (un tipo di globulo bianco). Il perdurare di livelli bassi di globuli bianchi può aumentare il rischio di infezioni, compreso il rischio di una rara infezione cerebrale chiamata leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML). La PML può provocare disabilità grave o decesso. La PML si è manifestata dopo 1 - 5 anni di trattamento, per cui il medico deve continuare a monitorare i globuli bianchi per tutta la durata del trattamento. Faccia attenzione a osservare attentamente ogni potenziale sintomo di PML, come descritto di seguito. Il rischio di PML può essere più alto se ha precedentemente assunto medicinali che compromettono la funzionalità del sistema immunitario.
I sintomi della PML possono essere simili a quelli di una recidiva di sclerosi multipla. I sintomi possono comprendere l’insorgenza o il peggioramento di una debolezza di un lato del corpo;
goffaggine; alterazioni della vista, del pensiero, o della memoria; o confusione o cambiamenti della personalità o difficoltà di linguaggio e di comunicazione di durata superiore a qualche giorno.
Pertanto, se ritiene che la sua SM stia peggiorando o se nota qualsiasi nuovo sintomo durante la terapia con dimetilfumarato, è molto importante che si rivolga al medico il prima possibile. Inoltre informi il suo partner o chi la assiste del suo trattamento. Possono insorgere sintomi di cui lei potrebbe non rendersi conto.
→ Se manifesta qualcuno di questi sintomi, chiami immediatamente il medico
Reazioni allergiche gravi
La frequenza delle reazioni allergiche gravi non può essere definita sulla base dei dati disponibili (non nota).
L’arrossamento del viso o del corpo (flushing) è un effetto indesiderato molto comune. Se tuttavia
l’arrossamento dovesse essere accompagnato da eruzione cutanea di colore rosso o orticaria e lei ha
uno qualsiasi di questi sintomi:- gonfiore del viso, delle labbra, della bocca o della lingua (angioedema)
- respiro affannoso, difficoltà respiratorie o respiro corto (dispnea, ipossia)
- capogiri o perdita di coscienza (ipotensione)
questo può rappresentare una reazione allergica grave (anafilassi)
→ Smetta di assumere Dimetilfumarato Neuraxpharm e chiami immediatamente un medico
Effetti indesiderati molto comuni
Questi possono interessare più di 1 persona su 10:
- arrossamento del viso o del corpo, sensazione di caldo, di forte calore, di bruciore o di prurito
(flushing)
- feci molli (diarrea)
- sensazione di vomito imminente (nausea)
- mal di stomaco o crampi allo stomaco
→ L’assunzione del medicinale con il cibo può contribuire a ridurre gli effetti indesiderati sopra
menzionatiLa presenza di sostanze chiamate chetoni, che sono prodotte naturalmente dal corpo, viene rivelata molto comunemente negli esami delle urine durante l’assunzione di Dimetilfumarato Neuraxpharm.
Si rivolga al medico per informazioni su come gestire questi effetti indesiderati. Il medico può ridurre
la sua dose. Non riduca la dose a meno che il medico non le dica di farlo.Effetti indesiderati comuni
Questi possono interessare fino a 1 persona su 10:
- infiammazione del rivestimento dell’intestino (gastroenterite)
- sensazione di malessere (vomito)
- indigestione (dispepsia)
- infiammazione dello stomaco (gastrite)
- malattia gastrointestinale
- sensazione di bruciore
- vampata di calore, sensazione di calore
- prurito
- eruzione cutanea
- macchie rosa o rosse sulla pelle (eritema)
- perdita di capelli (alopecia)
Effetti indesiderati che possono emergere dagli esami del sangue o delle urine
- bassi livelli di globuli bianchi (linfocitopenia, leucopenia) nel sangue. La riduzione del numero dei globuli bianchi nel sangue può indicare che lei non è in grado di combattere un’infezione in modo adeguato. Se ha un’infezione grave (come la polmonite), si rivolga immediatamente al medico
- proteine (albumina) nelle urine
- aumento dei livelli degli enzimi del fegato (alanina-aminotransferasi, ALT e aspartato-
aminotransferasi, AST) nel sangue
Effetti indesiderati non comuni
Questi possono interessare fino a 1 persona su 100:
- reazioni allergiche (ipersensibilità)
- riduzione delle piastrine nel sangue
Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
- infiammazione del fegato e aumento dei livelli degli enzimi del fegato (ALT o AST in associazione con bilirubina)
– infezione da herpes zoster (fuoco di S. Antonio) con sintomi quali vesciche, bruciore, prurito o dolore cutaneo, in genere su un lato del torso o del viso, e altri sintomi, quali febbre e debolezza nelle prime fasi dell'infezione, seguiti da intorpidimento, macchie rosse o pruriginose con dolore forte
– naso che cola (rinorrea)
Bambini (13 anni di età e oltre) e adolescenti
Gli effetti indesiderati sopra elencati valgono anche per i bambini e gli adolescenti.
Alcuni effetti indesiderati sono stati segnalati con maggiore frequenza nei bambini e negli adolescenti rispetto agli adulti, ad esempio mal di testa, mal di stomaco o crampi allo stomaco, vomito, mal di gola, tosse e mestruazioni dolorose.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
5. Come conservare Dimetilfumarato Neuraxpharm
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola dopo EXP.'. La data di scadenza si riferisce all'ultimo giorno di quel mese.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
Cosa contiene Dimetilfumarato Neuraxpharm
- Il principio attivo è dimetilfumarato.
Dimetilfumarato Neuraxpharm 120 mg: ogni capsula contiene 120 mg di dimetilfumarato.
Dimetilfumarato Neuraxpharm 240 mg: ogni capsula contiene 240 mg di dimetilfumarato.
- Gli altri componenti sono:
Contenuto della capsula: croscarmellosa sodica, silice colloidale anidra, sodio stearil fumarato, copolimero acido metacrilico–metilmetacrilato (1:1), copolimero acido metacrilico–etilacrilato (1:1)
dispersione 30%, talco, trietilcitrato, Monosterato di glicerile 40-55
Capsula: gelatina, titanio diossido (E171), ossido di ferro giallo (E172), Blu Brillante FCF (E133)
Inchiostro sulla capsula: gommalacca, ossido di ferro nero (E172), propilene glicole (E1520), idrossidio di ammonio 28%
Descrizione dell’aspetto di Dimetilfumarato Neuraxpharm e contenuto della confezione
Dimetilfumarato Neuraxpharm 120 mg: capsule rigide di gelatina, lunghezza: 19 mm, con corpo bianco e cappuccio verde chiaro, con stampa sul corpo “120 mg” e disponibili in confezioni da 14 o 56
capsule e 14 x 1 capsule in blister monodose perforati.
Dimetilfumarato Neuraxpharm 240 mg: capsule rigide di gelatina, lunghezza: 23 mm, verde chiaro con stampa sul corpo “240 mg” e disponibili in confezioni da 14, 56, 168 e 196 capsule e 56 x 1
capsule in blister monodose perforati.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Laboratorios Lesvi, S.L.
Avda. Barcelona 69
08970 Sant Joan Despí - Barcelona
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E-mail: medinfo@neuraxpharm.com
Produttore
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański
Polonia
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.
Oddział Produkcyjny w Nowej Dębie ul. Metalowca 2, 39-460 Nowa Dęba
Polonia
Laboratorios Lesvi, S.L.
Avda. Barcelona 69
08970 Sant Joan Despí
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Ísland
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(Svíþjóð)
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Informazioni più dettagliate su questo medicinale sono disponibili sul sito web dell’Agenzia europea dei medicinali,http://www.ema.europa.eu.
