Università degli Studi di MilanoFederazione Ordini Farmacisti Italiani
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FOGLIETTO ILLUSTRATIVO:
BIOGERMIN 2 MLD/5 ML SOSPENSIONE ORALE

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Foglio illustrativo
BIOGERMIN 2 MLD/5 ML SOSPENSIONE ORALE
(Spore di Bacillus Clausii)
PRIMA DELL’USO LEGGETE CON ATTENZIONE TUTTE LE INFORMAZIONI
CONTENUTE NEL FOGLIO ILLUSTRATIVO
Questo è un medicinale di AUTOMEDICAZIONE che potete usare per curare disturbi lievi e transitori facilmente riconoscibili e risolvibili senza ricorrere all’aiuto del medico.
Può essere quindi acquistato senza ricetta ma va usato correttamente per assicurarne l’efficacia e ridurne gli effetti indesiderati.
* per maggiori informazioni e consigli rivolgetevi al farmacista
* consultare il medico se il disturbo non si risolve dopo un breve periodo di tempo.

Composizione

Un contenitore monodose contiene:
Principio attivo:· Spore di Bacillus Clausii 2 miliardi
Eccipienti: · Acqua depurata sterile
Come si presenta
BIOGERMIN si presenta sottoforma di sospensione orale
Il contenuto del contenitore monodose è di 5 ml. Ogni astuccio contiene 10 contenitori.
Che cos’è
BIOGERMIN è una sospensione di microrganismi antidiarroici.
Titolare dell’Autorizzazione all’Immissione in Commercio
Union Health S.r.l. Via Adige, 5 - 66020 S. Giovanni Teatino (CH)
Produttore e controllore finale
Special Product’s Line S.p.A.
Strada Paduni, 240 - 03012 Anagni (FR)
Perché si usa
Trattamento degli stati di dismicrobismo intestinale e delle sue manifestazioni cliniche specie nei lattanti (ad es. diarrea).
Terapia coadiuvante il ripristino della flora microbica intestinale, alterata nel corso di trattamenti antibiotici o chemioterapici.
Quando non deve essere usato
Il prodotto non deve essere usato in caso di ipersensibilità ai suoi componenti
Cosa fare durante la gravidanza e l’allattamento
Non esistono controindicazioni all’uso del prodotto in gravidanza e durante l’allattamento.

Precauzioni per l’uso

Nessuna particolare precauzione per l’uso.
Quali medicinali o alimenti possono modificare l’effetto del medicinale
Nessuno
E’ importante sapere che.
L'eventuale presenza di corpuscoli visibili nei contenitori monodose di BIOGERMIN è dovuta ad aggregati di spore di Bacillus Clausii; pertanto non è indice di prodotto alterato.
COME USARE QUESTO MEDICINALE.
Quanto
Adulti: 2-3 contenitori monodose al giorno
Bambini e lattanti: 1-2 contenitori monodose al giorno
Attenzione: non superare le dosi indicate senza il consiglio del medico
Quando e per quanto tempo
Somministrare ad intervalli regolari (3-4 ore), diluendo il contenuto in acqua, latte, the, aranciata.
Nel caso di terapia antibiotica concomitante somministrare il preparato tra due successive somministrazioni di antibiotico.
Attenzione:usare solo per brevi periodi di trattamento.
Consultare il medico se il disturbo si presenta ripetutamente o se avete notato un qualsiasi cambiamento recente nelle sue caratteristiche.
Come
Agitare il contenitore monodose e quindi diluirne il contenuto in acqua, latte, the, aranciata.
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di medicinale
Non sono note manifestazioni cliniche da sovradosaggio
Cosa fare se avete dimenticato di prendere una o più dosi
Continuare la terapia come da posologia consigliata
Effetti dovuti alla sospensione del trattamento
Nessuno

Effetti indesiderati

Non sono stati segnalati a tutt’oggi effetti indesiderati con l’impiego del farmaco
Comunicare al medico o al farmacista l'insorgenza di eventuali effetti indesiderati non descritti nel presente foglio illustrativo.
Richiedere e compilare la scheda di segnalazione degli effetti indesiderati disponibile in farmacia (modello B).

Scadenza e conservazione

Vedere la data di scadenza indicata sulla confezione. Tale data si intende per il prodotto in confezionamento integro correttamente conservato.
Attenzione: non utilizzare il medicinale dopo la data di scadenza indicata sulla 
confezione.
Tenere il medicinale fuori dalla portata e dalla vista dei bambini.
E’ importante avere sempre a disposizione le informazioni sul medicinale, pertanto conservate sia la scatola che il foglio illustrativo.
Revisione del foglio illustrativo da parte dell’Agenzia Italiana del Farmaco:
8 Giugno 2013