UniversitÓ degli Studi di MilanoFederazione Ordini Farmacisti Italiani
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Vesacin

Ultimo aggiornamento: 30/09/2022




Cos'Ŕ Vesacin?

Vesacin Ŕ un farmaco a base del principio attivo Solifenacina Succinato, appartenente alla categoria degli Antispastici urinari e nello specifico Farmaci per la frequenza urinaria e l'incontinenza. E' commercializzato in Italia dall'azienda S&R Farmaceutici S.p.a..

Vesacin pu˛ essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.


Confezioni

Vesacin 10 mg 20 compresse rivestite con film
Vesacin 5 mg 30 compresse rivestite con film

Informazioni commerciali sulla prescrizione

Titolare: SF Group S.r.l.
Concessionario: S&R Farmaceutici S.p.a.
Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
Classe: C
Principio attivo: Solifenacina Succinato
Gruppo terapeutico: Antispastici urinari
ATC: G04BD08 - Solifenacina
Forma farmaceutica: compresse rivestite

Indicazioni

Trattamento sintomatico dell'incontinenza da urgenza e/o aumento della frequenza urinaria e dell'urgenza che possono verificarsi in pazienti con sindrome della vescica iperattiva.

Posologia

Posologia
Adulti, inclusi gli anziani
La dose raccomandata è di 5 mg di Solifenacina Succinato una volta al giorno. Se necessario, la dose può essere aumentata a 10 mg di solifenacina succinato una volta al giorno.
Popolazione pediatrica
La sicurezza e l'efficacia nei bambini non sono state ancora stabilite. Pertanto Vesacin non deve essere usata nei bambini.
Pazienti con danno renale
Non è richiesto alcun aggiustamento della dose per i pazienti con danno renale di grado da lieve a moderato (clearance della creatinina > 30 ml/min). I pazienti con danno renale grave (clearance della creatinina ≤ 30 ml/min) devono essere trattati con cautela, con una dose non superiore a 5 mg una volta al giorno (vedere paragrafo 5.2).
Pazienti con compromissione epatica
Non è richiesto alcun aggiustamento della dose per i pazienti con lieve compromissione epatica. I pazienti con compromissione epatica moderata (punteggio di Child-Pugh compreso tra 7 e 9) devono essere trattati con cautela, con una dose non superiore a 5 mg una volta al giorno (vedere paragrafo 5.2).
Potenti inibitori del citocromo P450 3A4
La dose massima di Vesacin deve essere limitata a 5 mg in corso di trattamento concomitante con ketoconazolo o dosi terapeutiche di altri potenti inibitori del CYP3A4, ad es. ritonavir, nelfinavir, itraconazolo (vedere paragrafo 4.5).
Modo di somministrazione
Vesacin deve essere assunta per via orale e deve essere deglutita intera con dei liquidi. Può essere presa con o senza cibo.

Controindicazioni

La solifenacina è controindicata nei pazienti con ritenzione urinaria, gravi condizioni gastrointestinali (incluso megacolon tossico), miastenia grave o glaucoma ad angolo stretto e nei pazienti a rischio per tali condizioni.
  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
  • Pazienti in emodialisi (vedere paragrafo 5.2).
  • Pazienti con grave compromissione epatica (vedere paragrafo 5.2).
  • Pazienti con danno renale grave o moderata compromissione epatica e che sono in trattamento concomitante con un potente inibitore del CYP3A4, ad es. ketoconazolo (vedere paragrafo 4.5).


Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Devono essere valutate altre cause responsabili della minzione frequente (insufficienza cardiaca o malattia renale) prima di iniziare il trattamento con Solifenacina Succinato. In presenza di infezione alle vie urinarie, deve essere istituita un'appropriata terapia antibatterica.
Vesacin deve essere utilizzata con cautela nei pazienti con:
  • ostruzione clinicamente significativa dello svuotamento vescicale a rischio di ritenzione urinaria.
  • disturbi ostruttivi a carico dell'apparato gastrointestinale.
  • rischio di ridotta motilità gastrointestinale.
  • grave danno renale (clearance della creatinina ≤ 30 ml/min; vedere paragrafi 4.2 e 5.2); per questi pazienti la dose giornaliera non deve superare 5 mg.
  • moderata compromissione epatica (punteggio di Child-Pugh compreso tra 7 e 9; vedere paragrafi 4.2 e 5.2); per questi pazienti la dose giornaliera non deve superare 5 mg.
  • assunzione concomitante di un potente inibitore del CYP3A4, ad es ketoconazolo (vedere paragrafi 4.2 e 4.5).
  • ernia iatale/reflusso gastroesofageo e/o nei soggetti che assumono contemporaneamente medicinali (come i bifosfonati) che possono causare o aggravare un'esofagite.
  • neuropatia su base autonomica.
Prolungamento dell'intervallo QT e torsioni di punta sono stati osservati in pazienti con fattori di rischio, come una preesistente sindrome del QT lungo ed ipokaliemia.
La sicurezza e l'efficacia nei pazienti con iperattività del detrusore di origine neurogena non sono state ancora stabilite.
I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al galattosio, da deficit totale di lattasi o da malassorbimento di glucosio-galattosio, non devono assumere questo medicinale.
In alcuni pazienti in trattamento con Vesacin , è stato segnalato angioedema con ostruzione delle vie aeree. In caso di insorgenza di angioedema, il trattamento con Vesacin deve essere interrotto e devono essere adottate terapie e/o misure appropriate.
In alcuni pazienti trattati con solifenacina succinato è stata riportata reazione anafilattica. Nei pazienti che sviluppano reazioni anafilattiche, la terapia con solifenacina succinato deve essere interrotta e devono essere adottate terapie e/o misure appropriate.
Il massimo effetto terapeutico di Vesacin può essere determinato non prima di 4 settimane di trattamento.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

Interazioni farmacologiche
Il trattamento concomitante con altri medicinali con proprietà anticolinergiche può indurre effetti terapeutici ed effetti indesiderati più pronunciati. In caso di sospensione del trattamento con Vesacin attendere circa una settimana prima di cominciare un'altra terapia anticolinergica. L'effetto terapeutico della solifenacina può essere ridotto in caso di somministrazione concomitante di agonisti dei recettori colinergici.
La solifenacina può ridurre l'effetto dei medicinali che stimolano la motilità del tratto gastrointestinale, come metoclopramide e cisapride.
Interazioni farmacocinetiche
Studi in vitro hanno dimostrato che a concentrazioni terapeutiche, la solifenacina non inibisce gli isoenzimi CYP1A1/2, 2C9, 2C19, 2D6 o 3A4 derivati da microsomi epatici umani. Pertanto, è improbabile che la solifenacina possa alterare la clearance dei farmaci metabolizzati dai suddetti enzimi CYP.
Effetti di altri medicinali sulla farmacocinetica della solifenacina
La solifenacina è metabolizzata dall'isoenzima CYP3A4. La somministrazione concomitante di ketoconazolo (200 mg/die), un potente inibitore del CYP3A4, ha indotto un aumento di due volte dell'AUC della solifenacina, mentre il ketoconazolo alla dose di 400 mg/die ha determinato un aumento pari a tre volte dell'AUC della solifenacina. Pertanto, la dose massima di Vesacin deve essere ristretta a 5 mg quando viene impiegata in concomitanza con ketoconazolo o con dosi terapeutiche di altri potenti inibitori del CYP3A4 (ad es. ritonavir, nelfinavir, itraconazolo) (vedere paragrafo 4.2).
Il trattamento concomitante con solifenacina e un potente inibitore del CYP3A4 è controindicato in pazienti con danno renale grave o moderata compromissione epatica.
Gli effetti dell'induzione enzimatica sulla farmacocinetica della solifenacina e dei suoi metaboliti così come l'effetto di substrati ad alta affinità per CYP3A4 sull'esposizione alla solifenacina non sono stati studiati. Poiché la solifenacina viene metabolizzata dall'isoenzima CYP3A4, sono possibili interazioni farmacocinetiche con altri substrati del CYP3A4 ad alta affinità (ad es. verapamil, diltiazem) e induttori del CYP3A4 (ad es. rifampicina, fenitoina, carbamazepina).
Effetti della solifenacina sulla farmacocinetica di altri medicinali
Contraccettivi orali
L'assunzione di solifenacina non ha evidenziato interazioni farmacocinetiche tra la solifenacina e i contraccettivi orali in associazione (etinilestradiolo/levonorgestrel).
Warfarin
L'assunzione di solifenacina non ha alterato la farmacocinetica di R-warfarin o S-warfarin o il loro effetto sul tempo di protrombina.
Digossina
L'assunzione di solifenacina non ha evidenziato alcun effetto sulla farmacocinetica della digossina.

FertilitÓ, gravidanza e allattamento

Gravidanza
Non sono disponibili dati clinici relativi a donne che sono entrate in gravidanza durante l'assunzione di solifenacina. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi diretti sulla fertilità, lo sviluppo embrionale/fetale o il parto (vedere paragrafo 5.3). Il rischio potenziale per l'uomo non è noto. Si richiede cautela nella prescrizione di questo medicinale a donne in stato di gravidanza.
Allattamento
Non sono disponibili dati sull'escrezione della solifenacina nel latte materno umano. Nel topo la solifenacina e/o i suoi metaboliti vengono escreti nel latte ed hanno causato un ritardo di crescita dose-dipendente nei topi neonati (vedere paragrafo 5.3). L'uso di Solifenacina Succinato deve pertanto essere evitato durante l'allattamento.
Fertilità
Non sono disponibili dati clinici sui possibili effetti di solifenacina sulla fertilità maschile e femminile. Gli studi sugli animali non indicano effetti dannosi sulla fertilità. Il potenziale rischio per l'uomo non è noto. Come misura precauzionale, è preferibile evitare l'uso di Vesacin nelle pazienti che stanno pianificando una gravidanza.


Effetti sulla capacitÓádi guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Poiché la solifenacina, analogamente ad altri anticolinergici può causare visione offuscata e, con frequenza non comune, sonnolenza ed affaticamento (vedere paragrafo 4.8), la capacità di guidare veicoli e usare macchinari può risultare negativamente influenzata.


Effetti indesiderati

Sintesi del profilo di sicurezza
A causa dell'effetto farmacologico della solifenacina, Vesacin può causare effetti indesiderati di tipo anticolinergico di entità lieve o moderata (in generale). La frequenza degli effetti indesiderati anticolinergici è correlata alla dose.
La reazione avversa più comunemente segnalata con solifenacina è stata la bocca secca. Si è verificata nell'11% dei pazienti trattati con 5 mg una volta al giorno, nel 22% dei pazienti trattati con 10 mg una volta al giorno e nel 4% dei pazienti trattati con placebo. La bocca secca si è presentata generalmente in forma lieve e solo occasionalmente si è resa necessaria l'interruzione del trattamento. In generale, l'aderenza al trattamento è stata molto alta (pari a circa il 99%) e approssimativamente il 90% dei pazienti trattati con solifenacina ha completato l'intero periodo di studio pari a 12 settimane di trattamento.
Elenco tabellare delle reazioni avverse
Classificazione per sistemi e organi secondo MedDRA
Molto comune
≥1/10
Comune
≥1/100, <1/10
Non comune
≥1/1.000, <1/100
Raro
≥1/10.000, <1/1.000
Molto raro
<1/10.000
Non nota
(la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)
Infezioni ed infestazioni
 
 
Infezione delle vie urinarie
Cistite
 
 
 
Disturbi del sistema immunitario
 
 
 
 
 
Reazione anafilattica*
Disturbi del metabolismo e della nutrizione
 
 
 
 
 
Appetito ridotto*
Iperkaliemia*
Disturbi psichiatrici
 
 
 
 
Allucinazioni*
Stato confusionale*
Delirium*
Patologie del sistema nervoso
 
 
Sonnolenza
Disgeusia
Capogiri*
Cefalea*
 
 
Patologie dell'occhio
 
Visione offuscata
Occhi secchi
 
 
Glaucoma*
Patologie cardiache
 
 
 
 
 
Torsioni di punta*
QT dell'elettrocardiogramma prolungato*
Fibrillazione atriale*
Palpitazioni*
Tachicardia*
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche
 
 
Secchezza nasale
 
 
Disfonia*
Patologie gastrointestinali
Bocca secca
Stipsi
Nausea
Dispepsia
Dolore addominale
Malattia da reflusso gastroesofageo
Gola secca
Ostruzione del colon
Impatto fecale
Vomito*
 
Ileo*
Fastidio addominale *
Patologie epatobiliari
 
 
 
 
 
Patologia epatica*
Prova di funzionalità epatica anormale*
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo
 
 
Cute secca
Eruzione cutanea *,
Prurito*
Eritema multiforme*
Orticaria*
Angioedema*
Dermatite esfoliativa *
Patologie del sistema muscoloscheletrico e del tessuto connettivo
 
 
 
 
 
Debolezza muscolare*
Patologie renali e urinarie
 
 
Difficoltà nella minzione
Ritenzione urinaria
 
Danno renale*
Patologie generali e condizioni relative alla sede di somministrazione
 
 
Affaticamento
Edema periferico
 
 
 
* osservate nel periodo post-commercializzazione
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/content/come-segnalare-una-sospetta-reazione-avversa

Sovradosaggio

Sintomi
Il sovradosaggio di Solifenacina Succinato può potenzialmente causare gravi effetti anticolinergici. La dose più elevata di solifenacina succinato accidentalmente somministrata ad un singolo paziente è stata di 280 mg in un arco di tempo di 5 ore; tale dose ha indotto alterazioni dello stato mentale senza però richiedere l'ospedalizzazione.
Trattamento
In caso di sovradosaggio di solifenacina succinato, il paziente deve essere trattato con carbone attivo. La lavanda gastrica risulta utile se viene eseguita entro 1 ora, evitando tuttavia di indurre il vomito.
Come per altri anticolinergici, i sintomi possono essere trattati come segue:
  • Gravi effetti anticolinergici centrali quali allucinazioni o eccitazione pronunciata: trattare con fisostigmina o carbacolo.
  • Convulsioni o eccitazione pronunciata: trattare con benzodiazepine.
  • Insufficienza respiratoria: trattare con ventilazione meccanica.
  • Tachicardia: trattare con beta-bloccanti.
  • Ritenzione urinaria: trattare con cateterizzazione.
  • Midriasi: trattare con pilocarpina collirio e/o porre il paziente in ambiente buio.
Come per altri antimuscarinici, in caso di sovradosaggio occorre prestare particolare attenzione ai pazienti con rischio noto di prolungamento dell'intervallo QT (ad es. ipokaliemia, bradicardia e somministrazione concomitante di medicinali noti per prolungare l'intervallo QT) e con disturbi cardiaci rilevanti preesistenti (ad es. ischemia miocardica, aritmia, insufficienza cardiaca congestizia).


Scadenza

Vesacin 5 mg compresse rivestite con film:
Blister in PVC/Aclar/PVDC/PVC-alluminio: 2 anni
Blister in OPA/Al/PVC-alluminio: 18 mesi
Vesacin 10 mg compresse rivestite con film:
Blister: 2 anni


Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.


Elenco degli eccipienti

Nucleo della compressa:
Cellulosa microcristallina
Povidone
Crospovidone
Lattosio anidro
Silice colloidale anidra
Magnesio stearato
Film di rivestimento:
Vesacin 5 mg compresse rivestite con film:
Alcol polivinilico (E1203)
Titanio diossido (E171)
Macrogol (polietilene glicole 3350)
Talco (E553b)
Ossido di ferro giallo (E172)
Vesacin 10 mg compresse rivestite con film:
Alcol polivinilico (E1203)
Titanio diossido (E171)
Macrogol (polietilene glicole 3350)
Talco (E553b)
Carminio (E120)
Ossido di ferro rosso (E172)
Ossido di ferro giallo (E172)


Farmaci Equivalenti

I farmaci equivalenti di Vesacin a base di Solifenacina Succinato sono: Solifenacina Krka, Titenur, Vesiker - Compresse Rivestite

Foglietto Illustrativo


Fonti Ufficiali



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