Università degli Studi di Milano Federazione Ordini Farmacisti Italiani
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Target

Ultimo aggiornamento: 08/10/2020

Area RiservataFoglietto Illustrativo Dica33



Confezioni

Target 28 compresse 100 mg + 25 mg

Cos'è Target?

Target è un farmaco a base del principio attivo Atenololo + Clortalidone, appartenente alla categoria degli Betabloccanti + diuretici e nello specifico Betabloccanti selettivi ed altri diuretici. E' commercializzato in Italia dall'azienda Italian Devices S.r.l..

Target può essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.

Informazioni commerciali sulla prescrizione

Titolare: Italian Devices S.r.l.
Concessionario: Italian Devices S.r.l.
Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
Classe: A
Principio attivo: Atenololo + Clortalidone
Gruppo terapeutico: Betabloccanti + diuretici
Forma farmaceutica: compressa

Indicazioni

Target è indicato nel trattamento dell'ipertensione essenziale in pazienti la cui pressione arteriosa non risulti adeguatamente controllata con la sola monoterapia con atenololo o clortalidone.

Posologia

Se sussiste l'indicazione clinica, si può considerare il passaggio dalla monoterapia all'associazione fissa nei pazienti la cui pressione arteriosa non risulti adeguatamente controllata dalla monoterapia.
Adulti:
La dose normale di mantenimento di Target è di una compressa al giorno. Se necessario si può aggiungere alla terapia un altro antipertensivo, come per esempio un vasodilatatore.
Popolazioni particolari: anziani
Spesso in questa fascia d'età il dosaggio necessario per esplicare l'azione terapeutica è più basso.
Bambini e adolescenti (< 18 anni)
Non esistono esperienze cliniche relative all'impiego di Target nei bambini e negli adolescenti. Pertanto Target non dev'essere somministrato ai bambini e agli adolescenti.
Pazienti con insufficienza renale
A causa delle caratteristiche del componente clortalidone, Target presenta un'efficacia ridotta nei pazienti con insufficienza renale. Pertanto questa associazione a dosaggio fisso non dev'essere somministrata a pazienti con grave insufficienza renale (vedere paragrafo 4.3).
Pazienti con insufficienza epatica
Non si richiedono adeguamenti di dosaggio nei pazienti con insufficienza epatica.

Controindicazioni

Target non dev'essere somministrato a pazienti con:
  • ipersensibilità nota all'atenololo e al clortalidone (o a medicinali derivati dalla sulfonamide) o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
  • blocco atrioventricolare di II o III grado
  • sindrome del nodo del seno
  • bradicardia
  • insufficienza cardiaca non controllata
  • shock cardiogeno
  • ipotensione
  • gravi disturbi della circolazione arteriosa periferica
  • insufficienza renale grave
  • acidosi metabolica
  • feocromocitoma non trattato
  • gravidanza e allattamento


Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

A causa della sua componente beta-bloccante:
sebbene controindicato nell'insufficienza cardiaca non controllata (vedere paragrafo 4.3), può essere impiegato in pazienti i cui segni di insufficienza cardiaca siano sotto controllo. ...

Vedi la Scheda Tecnica del farmaco - RCP - completa: accedi al sito www.codifa.it

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

A causa del componente atenololo:
L'associazione di beta-bloccanti e calcio-antagonisti con effetti inotropi negativi, p. es. verapamil, diltiazem, può amplificare tali effetti specie in pazienti con insufficienza ventricolare e/o anomalie ...

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Interazioni riportate su letteratura scientifica internazionale
Prima di prendere "Target" insieme ad altri farmaci come “Altiazem”, “Angizem”, “Diladel”, “Diltiazem DOC Generici”, “Diltiazem EG”, “Diltiazem Mylan Generics”, “Diltiazem Ratiopharm”, “Diltiazem Sandoz”, “Dilzene”, “Gilenya”, “Isoptin - Compressa A Rilascio Modificato, Compressa Rivestita, Compresse Rivestite”, “Isoptin - Soluzione (uso Interno)”, “Tildiem”, “Verapamil Aristo”, “Verapamil DOC Generici”, “Verapamil EG”, “Verapamil Hexal”, etc.., chiedi al tuo al tuo medico o farmacista di fiducia di verificare che sia sicuro e non dannoso per la tua salute ...

Assumere Target durante la gravidanza e l'allattamento

Posso prendere Target durante la gravidanza e l'allattamento?
Gravidanza: Target non dev'essere somministrato in gravidanza.
Allattamento: Target non dev'essere somministrato durante l'allattamento.
...

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Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

È improbabile che la somministrazione del farmaco influisca sulla capacità dei pazienti di guidare o di usare macchinari. Tuttavia, occorre prendere in considerazione l'occasionale comparsa di capogiri o stanchezza.


Effetti indesiderati

Negli studi clinici le possibili reazioni avverse sono normalmente attribuibili all'azione farmacologica dei componenti del farmaco.
I seguenti effetti indesiderati, elencati per distretto corporeo, sono stati rilevati con le frequenze ...

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Sovradosaggio

I sintomi di sovradosaggio possono comprendere bradicardia, ipotensione, insufficienza cardiaca acuta e broncospasmo.
Le misure generali di trattamento del sovradosaggio devono comprendere: attenta supervisione, ricovero in reparto di terapia intensiva, lavanda gastrica, somministrazione di carbone attivo e di un lassativo per prevenire l'assorbimento di farmaci eventualmente ancora presenti nel tratto gastrointestinale e utilizzo di plasma o di sostituti del plasma per trattare l'ipotensione e lo shock. Si possono considerare anche l'impiego di emodialisi o emoperfusione.
In caso di bradicardia eccessiva si possono somministrare al paziente 1-2 mg di atropina per via endovenosa e/o applicare un pacemaker cardiaco. Se necessario, queste misure possono essere seguite dalla somministrazione endovenosa di 10 mg di glucagone in bolo. Al bisogno, la somministrazione può essere ripetuta o seguita da un'infusione endovenosa di 1-10 mg di glucagone/ora, a seconda della risposta del paziente. Se il paziente non risponde al glucagone o se il glucagone non fosse disponibile, si può somministrare al paziente uno stimolante beta-adrenocettore, come la dobutamina, alla dose di 2.5 - 10 µg/kg/minuto per infusione endovenosa. La dobutamina, a causa dei suoi effetti inotropi positivi, può essere usata per trattare l'ipotensione e l'insufficienza cardiaca acuta. È probabile che queste dosi risultino inadeguate per annullare gli effetti cardiaci del beta-blocco in caso di forte sovradosaggio. Pertanto la dose di dobutamina va aumentata, se necessario, per ottenere una risposta adeguata in base alle condizioni cliniche del paziente. 
Il broncospasmo può essere generalmente risolto con la somministrazione di broncodilatatori.
Gli effetti della diuresi eccessiva si devono contrastare mantenendo un normale equilibrio di fluidi ed elettroliti.


Proprietà farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: beta-bloccanti selettivi ed altri diuretici
Codice ATC: C07CB03
Target®, prodotto di associazione di Atenololo + Clortalidone, associa le caratteristiche antiipertensive di entrambi i farmaci. L'atenololo è un inibitore ...


Proprietà farmacocinetiche

Le caratteristiche farmacocinetiche dell'atenololo e del clortalidone assicurano un effetto antiipertensivo della durata di 24 ore. La somministrazione di Atenololo + Clortalidone in associazione ha scarsi effetti sul profilo farmacocinetico ...


Dati preclinici di sicurezza

Studi di tossicità acuta e cronica, condotti su varie specie animali, hanno evidenziato la bassa tossicità del preparato.
Tossicità acuta: DL50 topo e ratto p.o. > 2500 mg/kg. Studi specifici ...


Elenco degli eccipienti

Ogni compressa contiene Atenololo e Clortalidone con i seguenti eccipienti:
Amido di mais, Cellulosa microgranulare, Sorbitolo polvere, Magnesio carbonato, Gelatina, Talco, Magnesio stearato, Carbossimetilamido, Silice colloidale, E 104 Giallo chinolina.


Farmaci Equivalenti


Farmaci Esteri

Per conoscere i farmaci esteri che corrispondono ad Target a base di Atenololo + Clortalidone ...
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