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Neuraben

Ultimo aggiornamento: 01/12/2021




Cos'Ŕ Neuraben?

Neuraben Ŕ un farmaco a base del principio attivo Benmetiamina + Piridossina + Cianocobalamina, appartenente alla categoria degli Vitamine e nello specifico Vitamina B1, in associazione con vitamina B6 e/o vitamina B12. E' commercializzato in Italia dall'azienda Pfizer S.r.l..

Neuraben pu˛ essere prescritto con Ricetta SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco.


Confezioni

Neuraben 30 capsule rigide

Informazioni commerciali sulla prescrizione

Titolare: Pfizer Italia S.r.l.
Concessionario: Pfizer S.r.l.
Ricetta: SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco
Classe: C
Principio attivo: Benmetiamina + Piridossina + Cianocobalamina
Gruppo terapeutico: Vitamine
ATC: A11DB - Vitamina B1, in associazione con vitamina B6 e/o vitamina B12
Forma farmaceutica: capsula

Indicazioni

Polinevriti da stati carenziali di Vitamina B1, B6 e B12.

Posologia

Di norma 1 capsula 3 volte al giorno.

Controindicazioni

Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.


Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Si raccomanda cautela nella somministrazione a soggetti in corso di trattamento con levodopa perchè la Piridossina può antagonizzarne gli effetti terapeutici.
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Neuraben contiene giallo tramonto (E110) che può causare reazioni allergiche.

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

La Vitamina B6 può antagonizzare gli effetti terapeutici della levodopa.

FertilitÓ, gravidanza e allattamento

Non esistono controindicazioni all'uso di NEURABEN in queste condizioni.


Effetti sulla capacitÓádi guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Neuraben non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare o di usare macchinari.


Effetti indesiderati

Neuraben è in genere ben tollerato e non sono noti effetti tossici e di accumulo.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale
è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all'indirizzo www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio

Non si conoscono sintomi di sovradosaggio.


Scadenza

36 mesi. La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezionamento integro.


Conservazione

Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.


Elenco degli eccipienti

Talco, magnesio stearato, polietilenglicole 6000.
Ogni opercolo contiene:
Testa: Titanio biossido (E171), giallo tramonto (E110), gelatina.
Corpo: Titanio biossido (E171), giallo tramonto (E110), gelatina.


Foglietto Illustrativo


Fonti Ufficiali



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