Cos'è Naflox?
Naflox è un farmaco a base del principio attivo Norfloxacina , appartenente alla categoria degli Antibatterici chinolonici e nello specifico Fluorochinoloni. E' commercializzato in Italia dall'azienda D.M.G. Italia S.r.l. - Sede Legale: .
Naflox può essere prescritto con RicettaRR - medicinali soggetti a prescrizione medica .
Naflox può essere prescritto con Ricetta
Confezioni
Naflox 3 mg/ml collirio soluzione 10 ml
Naflox 3 mg/ml collirio soluzione 25 contenitori monodose 0,5 ml
Naflox 3 mg/ml collirio soluzione 25 contenitori monodose 0,5 ml
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: D.M.G. Italia S.r.l. - Sede Legale:
Ricetta:RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
Classe:C
Principio attivo:Norfloxacina
Gruppo terapeutico:Antibatterici chinolonici
ATC:S01AE02 - Norfloxacina
Forma farmaceutica: collirio
Ricetta:
Classe:
Principio attivo:
Gruppo terapeutico:
ATC:
Forma farmaceutica: collirio
Indicazioni
Perché si usa Naflox? A cosa serve?
Naflox collirio è indicato per il trattamento di infezioni superficiali dell'occhio e dei suoi annessi, causate da batteri patogeni sensibili alla Norfloxacina.
Posologia
Come usare Naflox: Posologia
La dose abituale è una o due gocce di Naflox collirio nell'occhio quattro volte al dì. A seconda della gravità dell'infezione, il dosaggio per il primo giorno di terapia può essere una o due gocce ogni due ore durante le ore di veglia. Un appropriato monitoraggio della risposta batterica alla terapia antibiotica topica, deve accompagnare l'impiego di Naflox collirio.
Controindicazioni
Quando non dev'essere usato Naflox
Ipersensibilità al principio attivo, ad uno qualsiasi degli eccipienti o verso qualsiasi agente antibatterico chimicamente correlato ai chinoloni.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Cosa serve sapere prima di prendere Naflox
Informazioni importanti su alcuni eccipienti
Il medicinale contiene benzalconio cloruro che può causare irritazione agli occhi. Evitare il contatto con lenti a contatto morbide. Togliere le lenti a contatto prima dell'applicazione e aspettare almeno 15 minuti prima di riapplicarle. È nota l'azione decolorante nei confronti delle lenti a contatto morbide.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Naflox
Non note.
Fertilità, gravidanza e allattamento
Gravidanza
Non essendoci adeguati studi clinici in donne in gravidanza e poichè l'uso sistemico di chinolonici ha causato artropatia in animali immaturi, si sconsiglia di usare il farmaco in gravidanza, sebbene la quantità di Norfloxacina richiesta per il trattamento delle infezioni superficiali dell'occhio sia sensibilmente inferiore a quella abitualmente impiegata per la terapia di infezioni sistemiche.
Allattamento
Poiché non è noto se la norfloxacina venga escreta nel latte materno dopo somministrazione oculare, è sconsigliabile l'uso del prodotto durante l'allattamento.
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
La sostanza non interferisce sulla capacità di guidare e sull'uso di macchinari.
Possibili effetti collaterali, come il transitorio bruciore o dolore puntorio, possono interferire con la capacità di alcuni pazienti di guidare e/o usare macchinari.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Naflox
Come tutti i medicinali, Naflox può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
L'effetto indesiderato riportato più frequentemente è stato bruciore o dolore acuto.
Altri affetti indesiderati riportati raramente, sono stati iperemia congiuntivale, chemosi, fotofobia e una sensazione di gusto amaro dopo l'instillazione.
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Naflox
Non ci sono dati disponibili sul sovradosaggio.
Scadenza
Flacone multidose:
- 30 mesi;
- dopo la prima apertura del flacone: 30 giorni.
Contenitore monodose:
- 30 mesi;
- dopo prima apertura della busta di alluminio: 3 mesi
- dopo apertura del contenitore: il prodotto va utilizzato subito dopo la prima apertura del contenitore che andrà eliminato anche se solo parzialmente utilizzato.
Conservazione
Nessuna istruzione particolare.
Elenco degli eccipienti
Flacone multidose: Sodio acetato; benzalconio cloruro, sodio edetato; sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.
Contenitore monodose: Sodio acetato; sodio edetato; sodio cloruro; acqua per preparazioni iniettabili.
