Cos'è Naflox?
Naflox è un farmaco a base del principio attivo
Norfloxacina , appartenente alla categoria degli Antibatterici chinolonici
e nello specifico Fluorochinoloni. E' commercializzato in Italia dall'azienda
Ophtagon S.r.l .
Naflox può essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.
Naflox può essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.
Confezioni
Naflox 3 mg/ml collirio soluzione 10 ml
Naflox 3 mg/ml collirio soluzione 25 contenitori monodose 0,5 ml
Naflox 3 mg/ml collirio soluzione 25 contenitori monodose 0,5 ml
Indicazioni
Perché si usa Naflox? A cosa serve?
Naflox collirio, soluzione è indicato per il trattamentodi infezioni superficiali dell'occhio e dei suoi annessi, causate da batteri patogeni sensibili alla Norfloxacina.
Posologia
Come usare Naflox: Posologia
Posologia
La dose abituale è una o due gocce di Naflox collirio nell'occhio quattro volte al dì. A seconda della gravità dell'infezione, il dosaggio per il primo giorno di terapia può essere una o due gocce ogni due ore durante le ore diveglia.
Un appropriato monitoraggio della risposta batterica alla terapia antibiotica topica deve accompagnare l'impiego di Naflox collirio, soluzione.
Controindicazioni
Quando non dev'essere usato Naflox
Ipersensibilità al principio attivo, a qualsiasi agente antibatterico chimicamente correlato ai chinoloni o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Cosa serve sapere prima di prendere Naflox
Informazioni importanti su alcuni eccipienti
Naflox 3 mg/ml collirio, soluzione - flacone multidose
Questo medicinale contiene 0.00125 mg di benzalconio cloruro per goccia equivalente a 0,025 mg/ml.
Benzalconio cloruro può essere assorbito dalle lenti a contatto morbide e può portare al cambiamento del loro colore. I pazienti devono essere informati di togliere le lenti a contatto prima di usare questo medicinale e di aspettare almeno 15 minuti prima di riapplicarle.
Sono stati riportati casi di irritazione agli occhi, occhio secco, alterazione del film e della superficie corneali a seguito di somministrazione oftalmica di benzalconio cloruro. Da usare con cautela nei pazienti con occhio secco e con compromissione della cornea.
I pazienti devono essere monitorati in caso di uso prolungato.
Dai limitati dati disponibili non ci sono differenze nel profilo di eventi avversi nei bambini rispetto agli adulti.
Ad ogni modo generalmente gli occhi dei bambini reagiscono in maniera più marcata rispetto agli occhi degli adulti. L'irritazione nei bambini può quindi interferire con l'aderenza alla terapia.
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Quali farmaci o alimenti possono modificare l'effetto di Naflox
Non sono stati effettuati studi d’ interazione.
Fertilità , gravidanza e allattamento
Gravidanza
Non essendoci adeguati studi clinici in donne in gravidanza e poiché l'uso sistemico di chinolonici ha causato artropatia in animali immaturi, si sconsiglia di usare il farmaco in gravidanza, sebbene la quantità di Norfloxacina richiesta peril trattamento delle infezioni superficiali dell'occhio sia sensibilmente inferiore a quella abitualmente impiegata per la terapia di infezioni sistemiche.
Allattamento
Poiché non è noto se la norfloxacina venga escreta nel latte materno dopo somministrazione oculare, è sconsigliabile l'uso del prodotto durante l'allattamento.
Effetti sulla capacità  di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Naflox non altera la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.
Possibili effetti indesiderati, come il transitorio bruciore o dolore puntorio, possono alterare la capacità di alcuni pazienti di guidare veicoli e/o usare macchinari.
Effetti indesiderati
Quali sono gli effetti collaterali di Naflox
Come tutti i medicinali, Naflox può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
L’effetto indesiderato riportato più frequentemente è stato bruciore o dolore acuto.
Altri affetti indesiderati riportati raramente, sono stati iperemia congiuntivale, chemosi, fotofobia e una sensazione di gustoamaro dopo l'instillazione.
Segnalazione delle reazioni avverse sospette
La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse.
Sovradosaggio
Cosa fare se avete preso una dose eccessiva di Naflox
Non ci sono dati disponibili sul sovradosaggio.
Scadenza
Flacone multidose:
- 30 mesi.
- dopo la prima apertura del flacone: 30 giorni.
Contenitore monodose:
- 30 mesi.
- dopo prima apertura della busta di alluminio: 3 mesi.
- dopo apertura del contenitore: il prodotto va utilizzato subito dopo la prima apertura del contenitore che andrà eliminato anche se solo parzialmente utilizzato.
Conservazione
Per le condizioni di conservazione dopo la prima apertura vedere paragrafo 6.3.
Elenco degli eccipienti
Flacone multidose: Sodio acetato, benzalconio cloruro, sodio edetato, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.
Contenitore monodose: Sodio acetato, sodio edetato, sodio cloruro, acqua per preparazioni iniettabili.
