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Lattulac Eps

Ultimo aggiornamento: 20/07/2021




Cos'Ŕ Lattulac Eps?

Lattulac Eps Ŕ un farmaco a base del principio attivo Lattulosio, appartenente alla categoria degli Antidoti, Lassativi e nello specifico Antidoti. E' commercializzato in Italia dall'azienda Sofar S.p.A..

Lattulac Eps pu˛ essere prescritto con Ricetta RNRL - medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti.

Confezioni

Lattulac Eps 20% granulato per soluzione rettale sacca 1.000 ml

Informazioni commerciali sulla prescrizione

Titolare: Sofar S.p.A.
Ricetta: RNRL - medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, da rinnovare volta per volta, vendibili al pubblico su prescrizione di centri ospedalieri o di specialisti
Classe: H
Principio attivo: Lattulosio
Gruppo terapeutico: Antidoti, Lassativi
Forma farmaceutica: granulato

Indicazioni

Encefalopatia porto-sistemica. Cirrosi epatica.

Posologia

LATTULAC EPS - sciroppo
1 cucchiaio da tavola = 15 ml = 10 g di Lattulosio
1 cucchiaino da caffè = 5 ml = 3,3 g di lattulosio
Adulti:
da 1 a 3 cucchiai al giorno, in relazione alla gravità del caso e alla risposta terapeutica.
Encefalopatia epatica cronica: da 90 a 190 ml al giorno, in 2-3 assunzioni giornaliere.
Popolazione pediatrica:
Bambini: da 1 a 3 cucchiaini al giorno, anche in unica somministrazione, a seconda dell'età e della gravità del caso.
Lattanti: 1 cucchiaino al giorno.
LATTULAC EPS – granulato per soluzione orale
Adulti:
la posologia giornaliera media è di 10-15 g in due somministrazioni. Tale posologia può essere raddoppiata o dimezzata a seconda della risposta individuale e/o del quadro clinico.
Encefalopatia epatica cronica: da 60 a 120 g/die, in 2-3 somministrazioni.
Popolazione pediatrica:
Bambini: da 2,5 a 10 g/die, anche in unica somministrazione, a seconda dell'età e della gravità del caso.
Lattanti: in media 2,5 g al giorno.
LATTULAC EPS- granulato per soluzione rettale
Lattulac EPS, “200 g granulato per soluzione rettale“, trova la sua applicazione terapeutica nell'encefalopatia epatica, come antiammoniemico, quando il paziente non sia in grado di assumere Lattulac EPS per via orale a causa dei seguenti impedimenti:
  • Stato di compromessa vigilanza, coma, precoma, semincoscienza.
  • Difficoltà ad assumere per via orale Lattulac EPS a causa delle alte dosi o del sapore.
  • Rischio di aspirazione tracheale del prodotto per via orale.
  • Preclusione all'assunzione orale dovuta a procedure endoscopiche o intubazione.
La posologia è di 1 litro ogni 8-12 ore, da trattenere nell'intestino per almeno 30-40 minuti. Nel caso fosse immediatamente evacuato, l'enteroclisma va subito ripetuto, con l'eventuale ausilio di un catetere a palloncino per assicurarne la ritenzione. Anche uno o due cuscini posti sotto i glutei del paziente possono favorire la ritenzione.
Nel caso di persistente incapacità del paziente a ritenere l'enteroclisma, per il tempo necessario di almeno 30-40 minuti, o in presenza di eventuali problemi di tollerabilità soggettiva (dolore addominale o serio disagio), la dose di 1 litro può essere frazionata in due semidosi da 500 ml ogni 3-4 ore. La somministrazione rettale deve comunque continuare per 3-4 giorni, durante i quali il paziente riprende solitamente una piena e vigile coscienza, ripristinando così la propria capacità di assumere volontariamente per via orale Lattulac EPS o altri farmaci.
Per facilitare l'applicazione del prodotto, in modo rapido ed igienico, si raccomanda l'utilizzo dei seguenti accessori presenti nella confezione insieme alla sacca Lattulac EPS, pronta all'uso, che ha la duplice funzione di contenitore del principio attivo e di apparecchio di somministrazione:
  • Cannula rettale atraumatica, protetta in bustina termosaldata.
  • Lubrificante per la cannula rettale, in bustina termosaldata.

Controindicazioni

  • Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrago 6.1.
  • Galattosemia.
  • Stati di occlusione intestinale.


Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

Il prodotto non contiene in pratica zuccheri assorbibili nel tratto gastroenterico, per cui la sua somministrazione è compatibile con situazioni cliniche che comportano alterazioni del metabolismo dei carboidrati. In casi ...

Vedi la Scheda Tecnica del farmaco - RCP - completa: accedi al sito www.codifa.it

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

Agenti antibatterici a largo spettro ed antiacidi, somministrati per os contemporaneamente al lattulosio, possono ridurne la degradazione limitando la possibilità di acidificazione del contenuto intestinale e, per conseguenza, l'efficacia terapeutica. ...

Vedi la Scheda Tecnica del farmaco - RCP - completa: accedi al sito www.codifa.it

Assumere Lattulac Eps durante la gravidanza e l'allattamento

Posso prendere Lattulac Eps durante la gravidanza e l'allattamento?
Non pertinente.
...

Vedi la Scheda Tecnica del farmaco - RCP - completa: accedi al sito www.codifa.it

Effetti sulla capacitÓádi guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Lattulac Eps non altera o altera in modo trascurabile la capacità di guidare veicoli e di usare macchinari.


Effetti indesiderati

In rari casi LATTULAC EPS può causare meteorismo e crampi addominali, solitamente di lieve entità e che recedono spontaneamente dopo i primi giorni di trattamento. In caso contrario è opportuna ...

Vedi la Scheda Tecnica del farmaco - RCP - completa: accedi al sito www.codifa.it

Sovradosaggio

L'assunzione accidentale di dosi eccessivamente alte di Lattulac EPS per via orale, può provocare diarrea e crampi addominali, che scompaiono con la sospensione del farmaco.
Lattulac EPS per via rettale è immune da inconvenienti da sovradosaggio.


ProprietÓ farmacodinamiche

Categoria farmacoterapeutica: Tutti gli altri prodotti terapeutici, codice ATC: V03AB.
Meccanismo d'azione
Il Lattulosio è un disaccaride di sintesi formato da galattosio e fruttosio che, non trovando nell'intestino tenue l'enzima ...


ProprietÓ farmacocinetiche

Il Lattulosio non è idrolizzato nella mucosa dell'intestino tenue dell'uomo e dell'animale.
Gli studi eseguiti dimostrano che il disaccaride non viene metabolizzato nell'uomo ed è assorbito ed eliminato con le ...


Dati preclinici di sicurezza

Il Lattulosio per via orale è risultato praticamente privo di effetti tossici, sul topo, sul ratto e sul cane per somministrazioni rispettivamente 6, 8 e 4 volte maggiori di quelle ...


Elenco degli eccipienti

Sciroppo: acido sorbico (E200), acqua depurata.
Granulato per soluzione orale: aroma limone.
Granulato per soluzione rettale: nessun eccipiente.


Farmaci Esteri

Per conoscere i farmaci esteri che corrispondono ad Lattulac Eps a base di Lattulosio ...
Vedi la Scheda Tecnica del farmaco - RCP - completa: accedi al sito www.codifa.it

Fonti Ufficiali



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