Cos'è Joscina Butilbromuro Farmakopea?
Joscina Butilbromuro Farmakopea è un farmaco a base del principio attivo
Scopolamina Butilbromuro, appartenente alla categoria degli
Antiemetici, Antispastici, Midriatici anticolinergici e nello specifico
Alcaloidi della belladonna, semisintetici, composti ammonici quaternari. E' commercializzato in Italia dall'azienda
FederFARMA.CO S.p.A..
Joscina Butilbromuro Farmakopea può essere prescritto con
Ricetta SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco.
Joscina Butilbromuro Farmakopea 10 mg 30 compresse rivestite
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Farmakopea S.p.AConcessionario: FederFARMA.CO S.p.A.Ricetta: SOP - medicinali non soggetti a prescrizione medica ma non da banco
Classe: C
Principio attivo: Scopolamina ButilbromuroGruppo terapeutico: Antiemetici, Antispastici, Midriatici anticolinergici
Forma farmaceutica: compressa rivestita
Trattamento sintomatico delle manifestazioni spastico-dolorose del tratto gastroenterico e genito-urinario.
I seguenti dosaggi sono consigliati per adulti e ragazzi di età superiore ai 14 anni:
1-2 compresse rivestite 3 volte al giorno.
Le dosi singole possono essere aumentate secondo il giudizio del medico.
Nei bambini di età compresa tra i 6 e i 14 anni occorre consultare il medico e seguire esattamente le sue indicazioni.
Le compresse devono essere assunte intere con un'adeguata quantità di acqua.
JOSCINA BUTILBROMURO FARMAKOPEA compresse è controindicato in caso di:
- Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti;
- Glaucoma ad angolo acuto;
- Ipertrofia prostatica o altre cause di ritenzione urinaria;
- Stenosi pilorica ed altre condizioni stenosanti il canale gastroenterico;
- Ileo paralitico, colite ulcerosa, megacolon;
- Esofagite da reflusso;
- Atonia intestinale dell'anziano e dei soggetti debilitati;
- Miastenia grave;
- Bambini di età inferiore ai 6 anni.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Assumere Joscina Butilbromuro Farmakopea durante la gravidanza e l'allattamento
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.
Gli anticolinergici possono indurre disturbi dell'accomodazione visiva e sonnolenza, di ciò deve tenere conto chi si pone alla guida di veicoli o macchinari o svolge lavori per i quali è richiesta l'integrità del grado di vigilanza.
Sintomi: in caso di sovradosaggio si potrebbero manifestare effetti anticolinergici (come ritenzione urinaria, secchezza delle fauci, arrossamento della cute, tachicardia, inibizione della motilità gastrointestinale e disturbi visivi transitori).
Terapia: se necessario, somministrare parasimpaticomimetici.
In caso di glaucoma è necessario rivolgersi urgentemente ad uno specialista in oftalmologia. Complicazioni cardiovascolari devono essere trattate in accordo con gli abituali principi terapeutici.
In caso di paralisi respiratoria valutare l'opportunità di ricorrere a intubazione endotracheale e respirazione artificiale. In caso di ipotensione ortostatica, è sufficiente che il paziente si distenda. Per la ritenzione urinaria può essere necessaria la cateterizzazione.
Inoltre, se necessarie, devono essere intraprese appropriate terapie di supporto.
Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: alcaloidi della belladonna semisintetici, composti ammonici quaternari - N-butilbromuro di joscina (butilscopolamina).
Codice ATC: A03BB01N- N-Butilbromuro di joscina esercita un'azione spasmolitica sulla muscolatura liscia del tratto gastrointestinale, biliare
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Proprietà farmacocinetiche
In qualità di ammonio quaternario, N-butilbromuro di joscina è molto polare e quindi viene assorbito solo parzialmente quando viene somministrato per via orale (8%).
La biodisponibilità sistemica è inferiore all'1%.
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Dati preclinici di sicurezza
In acuto N-Butilbromuro di joscina ha un basso indice di tossicità: i valori DL 50 per via orale sono pari a 1000-3000 mg/kg nel topo, a 1040-3300 mg/kg nel ratto ...
Una compressa rivestita contiene:
Nucleo:calcio idrogeno fosfato anidro, amido di mais, amido pregelatinizzato, diossido di silice, acido tartarico, acido stearico.
Rivestimento: povidone, saccarosio, talco, titanio diossido, macrogol 6000, cera carnauba,