Cos'è Capillarema?
Capillarema è un farmaco a base del principio attivo Aminaftone , appartenente alla categoria degli Capillaroprotettori e nello specifico Altre sostanze capillaroprotettrici. E' commercializzato in Italia dall'azienda Laboratori Baldacci S.p.A. .
Capillarema può essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.
Capillarema può essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.
Confezioni
Capillarema 75 mg 30 capsule rigide
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Laboratori Baldacci S.p.A.
Concessionario:Laboratori Baldacci S.p.A.
Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
Classe: C
Principio attivo:Aminaftone
Gruppo terapeutico: Capillaroprotettori
Forma farmaceutica: capsula
Concessionario:
Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
Classe: C
Principio attivo:
Gruppo terapeutico: Capillaroprotettori
Forma farmaceutica: capsula
Indicazioni
Stati di fragilità capillare.
Posologia
Adulti: 1 capsula due volte al giorno, anche per periodi prolungati. La dose giornaliera può essere elevata a 1 capsula tre volte al giorno nei casi più gravi.
Bambini: Non vi sono sufficienti dati clinici sull'uso di Capillarema nei bambini nell'indicazione terapeutica approvata.
Controindicazioni
Ipersensibilità al principio attivo o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
Soggetti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD), a causa del rischio di anemia emolitica.
Gravidanza e allattamento (vedere paragrafo 4.6).
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
L'Aminaftone, che viene eliminato in parte con le urine, può conferire alle stesse una leggera colorazione rossa.
Il prodotto contiene sodio idrosolfito; tale sostanza raramente può causare gravi reazioni di ...
Vedi la Scheda Tecnica del farmaco - RCP - completa: accedi al sito www.codifa.it
Il prodotto contiene sodio idrosolfito; tale sostanza raramente può causare gravi reazioni di ...
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Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
L'aminaftone non interagisce con i derivati cumarinici, nè con le sostanze antifibrinolitiche. Sperimentalmente è stata notata una parziale inibizione dell'attività eparinica.
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Assumere Capillarema durante la gravidanza e l'allattamento
Posso prendere Capillarema durante la gravidanza e l'allattamento?
Gravidanza
Non sono disponibili dati per Aminaftone su pazienti in gravidanza. Pertanto, l'uso di CAPILLAREMA è controindicato in gravidanza.
Allattamento
Non è noto se aminaftone venga escreto nel latte materno; ...
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Gravidanza
Non sono disponibili dati per Aminaftone su pazienti in gravidanza. Pertanto, l'uso di CAPILLAREMA è controindicato in gravidanza.
Allattamento
Non è noto se aminaftone venga escreto nel latte materno; ...
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Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Non sono stati effettuati studi sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari; non sono noti tuttavia effetti negativi di Capillarema su queste funzioni.
Effetti indesiderati
Reazioni avverse al medicinale sono state segnalate molto raramente, tra cui rarissimi casi di crisi emolitica in soggetti con deficit di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD), nei quali il farmaco è controindicato.
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Sovradosaggio
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio con l'uso di Aminaftone, quindi non sono disponibili esperienze in merito. Se si verificano casi di sovradosaggio, il paziente deve essere monitorato e il trattamento deve essere diretto alla gestione dei sintomi.
Proprietà farmacodinamiche
Categoria farmacoterapeutica: altre sostanze capillaroprotettrici, codice ATC: C05CX
L'Aminaftone:
a) normalizza la resistenza e la permeabilità capillare, infatti ostacola la diffusione del tripanbleu dai capillari cutanei al derma, previene o ...
L'Aminaftone:
a) normalizza la resistenza e la permeabilità capillare, infatti ostacola la diffusione del tripanbleu dai capillari cutanei al derma, previene o ...
Proprietà farmacocinetiche
Somministrato nell'uomo, l'Aminaftone viene parzialmente metabolizzato a ftiocolo ed eliminato con le urine entro la 72a ora. Il livello massimo di escrezione è stato osservato a 6 ore dalla somministrazione.
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Dati preclinici di sicurezza
Le prove di tossicità acuta (4 specie animali per dosi fino a 3 g/kg), di tossicità subacuta (2 specie animali fino a 100 mg/kg, per 90 giorni) e di tossicità ...
Elenco degli eccipienti
Magnesio stearato, talco, sodio idrosolfito, cellulosa microcristallina; costituenti della capsula: gelatina, eritrosina (E127).
Farmaci Esteri
Per conoscere i farmaci esteri che corrispondono ad Capillarema a base di Aminaftone ...
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