Briovitase
Ultimo aggiornamento: 14/01/2020
Confezioni
Briovitase 450 mg + 450 mg polv. per sosp. orale 20 bustine
Cos'è Briovitase?
Briovitase è un farmaco a base del principio attivo Acido Aspartico Sale Di Magnesio + Acido Aspartico Sale Di Potassio , appartenente alla categoria degli Integratori minerali, Potassio e nello specifico Potassio. E' commercializzato in Italia dall'azienda Montefarmaco OTC S.p.A..
Briovitase può essere prescritto con Ricetta OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco.
Briovitase può essere prescritto con Ricetta OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco.
Informazioni commerciali sulla prescrizione
Titolare: Montefarmaco OTC S.p.A.
Concessionario: Montefarmaco OTC S.p.A.
Ricetta: OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco
Classe: C
Principio attivo:Acido Aspartico Sale Di Magnesio + Acido Aspartico Sale Di Potassio
Gruppo terapeutico: Integratori minerali, Potassio
Forma farmaceutica: polveri orali
Concessionario: Montefarmaco OTC S.p.A.
Ricetta: OTC - medicinali non soggetti a prescrizione medica da banco
Classe: C
Principio attivo:
Gruppo terapeutico: Integratori minerali, Potassio
Forma farmaceutica: polveri orali
Indicazioni
BRIOVITASE è indicato in tutti gli stati di carenza di potassio e di magnesio, che si manifestano generalmente con una sensazione di stanchezza, debolezza muscolare e crampi. Tali carenze possono essere provocate da eccessiva sudorazione, intensa attività fisica, diarree e vomito profusi.
Posologia
La dose per adulti è di 2 bustine di polvere per sospensione orale al giorno. Occorrono circa 4 giorni di terapia prima di poter notare un miglioramento clinico soggettivo. Si consiglia di continuare la somministrazione di BRIOVITASE per almeno due settimane.
Controindicazioni
Ipersensibilità ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
La somministrazione di alte dosi di aspartato di potassio e di magnesio è controindicata in presenza di grave insufficienza renale o surrenalica. Stati di disidratazione acuta. Miotonia congenita.
Avvertenze speciali e precauzioni di impiego
Occorre prudenza nel trattamento di pazienti cardiopatici con insufficienza renale.
Il prodotto contiene saccarosio e quando assunto in accordo alla posologia consigliata ogni dose fornisce 3,4 g di saccarosio.
Non ...
Vedi la Scheda Tecnica del farmaco - RCP - completa: accedi al sito www.codifa.it
Il prodotto contiene saccarosio e quando assunto in accordo alla posologia consigliata ogni dose fornisce 3,4 g di saccarosio.
Non ...
Vedi la Scheda Tecnica del farmaco - RCP - completa: accedi al sito www.codifa.it
Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione
Non sono note eventuali interazioni medicamentose a seguito di concomitante somministrazione di altri farmaci.
...
Vedi la Scheda Tecnica del farmaco - RCP - completa: accedi al sito www.codifa.it
...
Vedi la Scheda Tecnica del farmaco - RCP - completa: accedi al sito www.codifa.it
Assumere Briovitase durante la gravidanza e l'allattamento
Posso prendere Briovitase durante la gravidanza e l'allattamento?
Non vi sono limitazioni particolari.
...
Vedi la Scheda Tecnica del farmaco - RCP - completa: accedi al sito www.codifa.it
Non vi sono limitazioni particolari.
...
Vedi la Scheda Tecnica del farmaco - RCP - completa: accedi al sito www.codifa.it
Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari
Il prodotto non interferisce sulla capacità di guidare nè sull'uso di macchine.
Effetti indesiderati
Disturbi addominali, nausea, vomito e diarrea sono stati riportati occasionalmente.
Questi sintomi possono scomparire somministrando il prodotto in giusta dose dopo i pasti.
...
Vedi la Scheda Tecnica del farmaco - RCP - completa: accedi al sito www.codifa.it
Questi sintomi possono scomparire somministrando il prodotto in giusta dose dopo i pasti.
...
Vedi la Scheda Tecnica del farmaco - RCP - completa: accedi al sito www.codifa.it
Sovradosaggio
L'ingestione di quantitativi di BRIOVITASE, anche di molto superiori a quelli consigliati, non dovrebbe indurre disturbi gravi; si possono notare diarrea, nausea, vomito, talvolta emorragie gastrointestinali. In caso di sovradosaggio sarà comunque necessario indurre il vomito, quindi consultare un medico per valutare l'opportunità di praticare una lavanda gastrica.
Proprietà farmacodinamiche
Come deducibile dalla sua composizione, BRIOVITASE esplica una chiara azione reintegrante le riserve organiche di potassio e magnesio. L'acido aspartico ha dimostrato di essere uno dei migliori “trasportatori“ di ioni
...
Proprietà farmacocinetiche
Dopo somministrazione orale di BRIOVITASE viene rapidamente assorbito dal tratto gastrointestinale superiore. Nell'organismo il potassio e il magnesio partecipano attivamente agli scambi ionici intra/extracellulari, distribuendosi prevalentemente negli spazi intracellulari. L'acido ...
Dati preclinici di sicurezza
BRIOVITASE è costituito da un'associazione di sali di potassio e magnesio dell'acido aspartico. Sia l'acido aspartico, un noto aminoacido, che il potassio e il magnesio sono elementi comunemente rappresentati nella ...
Elenco degli eccipienti
Una bustina contiene: Acido citrico, Pectina, Aroma arancia, Aroma mandarino, Aroma pompelmo, Aspartame, Sodio ciclammato, Saccarosio
Farmaci Esteri
Per conoscere i farmaci esteri che corrispondono ad Briovitase a base di Acido Aspartico Sale Di Magnesio + Acido Aspartico Sale Di Potassio ...
Vedi la Scheda Tecnica del farmaco - RCP - completa: accedi al sito www.codifa.it
Vedi la Scheda Tecnica del farmaco - RCP - completa: accedi al sito www.codifa.it
Servizi Avanzati
Digita il Marchio o il Principio
Attivo di 2 o più prodotti e trova
le interazioni.
Attivo di 2 o più prodotti e trova
le interazioni.
