UniversitÓ degli Studi di Milano Federazione Ordini Farmacisti Italiani
banda blu

Azacitidina Mylan

Ultimo aggiornamento: 17/11/2020

Area Riservata



Confezioni

Azacitidina Mylan 25 mg/ml polvere per sospensione iniettabile uso sottocutaneo 1 flaconcino 100 mg

Cos'Ŕ Azacitidina Mylan?

Azacitidina Mylan Ŕ un farmaco a base del principio attivo Azacitidina, appartenente alla categoria degli Antineoplastici e nello specifico Analoghi della pirimidina. E' commercializzato in Italia dall'azienda Mylan Italia S.r.l..

Azacitidina Mylan pu˛ essere prescritto con Ricetta OSP - medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile.

Informazioni commerciali sulla prescrizione

Titolare: Mylan IRE Healthcare Ltd
Concessionario: Mylan Italia S.r.l.
Ricetta: OSP - medicinali soggetti a prescrizione medica limitativa, utilizzabili esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile
Classe: CN
Principio attivo: Azacitidina
Gruppo terapeutico: Antineoplastici
Forma farmaceutica: Polvere

Indicazioni


Posologia


Controindicazioni



Avvertenze speciali e precauzioni di impiego


Assumere Azacitidina Mylan durante la gravidanza e l'allattamento

Posso prendere Azacitidina Mylan durante la gravidanza e l'allattamento?
...

Vedi la Scheda Tecnica del farmaco - RCP - completa: accedi al sito www.codifa.it

Effetti sulla capacitÓádi guidare veicoli e sull'uso di macchinari



Effetti indesiderati


Sovradosaggio



ProprietÓ farmacodinamiche

...


ProprietÓ farmacocinetiche

...


Dati preclinici di sicurezza

...


Elenco degli eccipienti



Farmaci Esteri

Per conoscere i farmaci esteri che corrispondono ad Azacitidina Mylan a base di Azacitidina ...
Vedi la Scheda Tecnica del farmaco - RCP - completa: accedi al sito www.codifa.it

Servizi Avanzati

Digita il Marchio o il Principio
Attivo di 2 o pi¨ prodotti e trova
le interazioni.
Marchio / Principio Attivo 1

Marchio / Principio Attivo 2




Cerca
Sistema di supporto alla prescrizione
Codifa Regulatory Assistance