Albumina Baxalta 250 G/l

Takeda Italia S.p.A.

Ultimo aggiornamento: 31/03/2020

Confezioni

Albumina Baxalta 250 g/l 250 g/l ev 1 flac. 50 ml

Cos'è Albumina Baxalta 250 G/l?

Albumina Baxalta 250 G/l è un farmaco a base del principio attivo Albumina Umana Soluzione, appartenente alla categoria degli Sangue derivati e plasma expander e nello specifico Succedanei del sangue e frazioni proteiche plasmatiche. E' commercializzato in Italia dall'azienda Takeda Italia S.p.A..

Albumina Baxalta 250 G/l può essere prescritto con Ricetta RR - medicinali soggetti a prescrizione medica.

Informazioni commerciali sulla prescrizione

Titolare: Baxalta Innovations GmbH
Concessionario: Takeda Italia S.p.A.
Ricetta: RR - medicinali soggetti a prescrizione medica
Classe: A
Principio attivo: Albumina Umana Soluzione
Gruppo terapeutico: Sangue derivati e plasma expander
Forma farmaceutica: soluzione (uso interno)

Indicazioni

Ripristino e mantenimento del volume del sangue in circolo laddove sia stato dimostrato un deficit di volume e sia indicato l'uso di un colloide.

La scelta dell'albumina piuttosto che di un colloide artificiale dipende dalla situazione clinica del singolo paziente, sulla base di raccomandazioni ufficiali.

Posologia

La concentrazione del preparato a base di albumina, il dosaggio e la velocità di infusione devono essere regolati in base alle esigenze di ogni singolo paziente.

Posologia

La dose richiesta dipende dal peso del paziente, dalla gravità del trauma o della malattia e dal persistere di perdite di liquidi e di proteine. Al fine di determinare la dose necessaria occorre utilizzare misure di adeguatezza del volume circolante e non i livelli di albumina nel plasma.

Nel caso in cui sia necessario somministrare albumina umana, occorre effettuare un regolare monitoraggio della prestazione emodinamica; ciò può includere il controllo di:

pressione arteriosa e frequenza cardiaca
pressione venosa centrale
pressione di incuneamento nell'arteria polmonare
produzione di urina
concentrazione elettrolitica
ematocrito / emoglobina
segni clinici di insufficienza cardiaca/respiratoria (es. dispnea)
segni clinici di aumento della pressione intracranica (es. cefalea)

Modo di somministrazione

Albumina Baxalta può essere somministrata direttamente per via endovenosa, oppure può essere diluita in una soluzione isotonica (es. glucosio al 5% o sodio cloruro allo 0,9%).

La velocità di infusione deve essere regolata in base alle singole circostanze e alla indicazione.

Nella plasmaferesi la velocità di infusione deve essere regolata sulla velocità di prelievo.

Controindicazioni

Ipersensibilità verso i preparati a base di albumina o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati al paragrafo 6.1.

Avvertenze speciali e precauzioni di impiego

In caso di sospetta reazione di tipo allergico o anafilattico è necessario interrompere immediatamente l'iniezione. In caso di shock deve essere attuato il trattamento medico standard per lo shock. L'albumina ...

Vedi la Scheda Tecnica del farmaco - RCP - completa: accedi al sito www.codifa.it

Interazioni con altri medicinali e altre forme di interazione

Non sono stati effettuati studi di interazione di Albumina Baxalta con altri prodotti medicinali.
...

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Interazioni riportate su letteratura scientifica internazionale
Prima di prendere "Albumina Baxalta 250 G/l" insieme ad altri farmaci come , etc.., chiedi al tuo al tuo medico o farmacista di fiducia di verificare che sia sicuro e non dannoso per la tua salute ...

Assumere Albumina Baxalta 250 G/l durante la gravidanza e l'allattamento

Posso prendere Albumina Baxalta 250 G/l durante la gravidanza e l'allattamento?
La sicurezza di Albumina Baxalta per l'uso in gravidanza non è stata stabilita in studi clinici controllati. Tuttavia, l'esperienza clinica con albumina suggerisce che non sono da attendersi effetti dannosi ...

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Effetti sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari

Albumina Baxalta non altera la capacità di guidare veicoli o di usare macchinari.

Effetti indesiderati

La frequenza è stata valutata mediante i seguenti criteri: molto comune (≥1/10), comune (≥ 1/100, <1/10), non comune (≥ 1/1000, < 1/100), raro (≥ 1/10.000, <1/1000) e molto raro (<1/10.000), ...

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Sovradosaggio

Può verificarsi ipervolemia qualora la dose e la velocità di infusione siano troppo elevate. Alla comparsa dei primi segni clinici di sovraccarico cardiovascolare (cefalea, dispnea, congestione della vena giugulare) o di aumento della pressione del sangue, di rialzo della pressione venosa centrale e di edema polmonare, è necessario interrompere immediatamente l'infusione e monitorare accuratamente i parametri emodinamici del paziente.

Proprietà farmacodinamiche

Gruppo farmacoterapeutico: succedanei del sangue e frazioni proteiche plasmatiche.
Codice ATC: B05AA01.
L'albumina umana rappresenta quantitativamente oltre la metà delle proteine totali nel plasma e circa il 10% dell'attività della ...

Proprietà farmacocinetiche

In condizioni normali il pool di albumina scambiabile totale è di 4 – 5 g/kg di peso corporeo, di cui il 40-45% è presente a livello intravascolare ed il 55-60% ...

Dati preclinici di sicurezza

L'albumina umana è un normale costituente del plasma umano e agisce come l'albumina fisiologica.
Negli animali il test di tossicità dopo somministrazione di singola dose ha una scarsa rilevanza e ...

Elenco degli eccipienti

Sodio caprilato
20 mmol/l (3,3 g/l)
Sodio N-acetiltriptofanato
20 mmol/l (5,4 g/l)

Farmaci Equivalenti

I farmaci equivalenti di Albumina Baxalta 250 G/l a base di Albumina Umana Soluzione sono: Albital, Albumina Grifols, Albunorm, Alburex 25%, Albutein, Flexbumin, Uman Albumin

Farmaci Esteri

Per conoscere i farmaci esteri che corrispondono ad Albumina Baxalta 250 G/l a base di Albumina Umana Soluzione

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